Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Матвей родился в 40 недель, в срок и был выписан из роддома как все здоровые дети. При первом обследовании в возрасте 1 месяца был выявлен диагноз – гипребилирубинемия. В 2 месяца малыша госпитализировали в стационар Детскую больницу №3 г. Магнитогорска. Врачами была расценена клиническая картина как СМВ – гепатит, проведен курс лечения, на фоне терапии у малыша наблюдалась положительная динамика. В дальнейшем наблюдалось волнообразное течение желтушного синдрома.

С 4 месяца у Матвея проявился кожный зуд, интенсивность которого быстро нарастала. 16.08.2013 г. мама и Матвей были госпитализированы в ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России, так как ребенку была рекомендована срочная пересадка печени от родственного донора. На момент операции состояние ребенка оценивалось как «тяжелое».

В сентябре 2013 года Матвею была сделана долгожданная операция, донором для него стал папа. Теперь малышу необходимо планомерное, регулярное прохождение обследования в Москве. Финансовое положение семьи трудное, работает только папа, мама ухаживает за Матвеем.

История сбора 

04.05.2018 

Матвей чувствует себя хорошо, пьет лекарственные препараты, поддерживает режим питания, рекомендуемый врачами на контрольном обследовании в марте 2018 года. Семья мальчика каждые 4 месяца приезжает в Москву на контрольные обследования в ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России. В июле 2018 года Матвею необходимо приехать на очередное контрольное обследование. Мама мальчика обратилась в Фонд с просьбой оказать помощь в оплате авиабилетов для приезда в Москву и обратно, проживание в гостинице. Доходы в семье небольшие, поэтому очень трудно отложить средства на поездки в Москву. Многие лекарственные препараты, назначенные мальчику по жизненным показаниям приходиться покупать за свой счет.

Фонд открывает сбор средств на помощь семье Демина Матвея. Сумма сбора составляет 45 000 рублей