Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Порок развития у Гриши был выявлен еще до рождения. В первые же сутки жизни мальчика забрали в реанимацию, а на третий день Грише провели операцию по поводу "Атрезии тощей кишки". Состояние ребенка после операции было тяжелым, мальчик медленно восстанавливался. В течение долгого времени Гриша находился в больнице под наблюдением врачей, так как не мог нормально питаться, не набирал вес, у него сохранялись желтушность кожных покровов и склер.

После проведения дополнительных обследований, у Гриши был выявлен "Холестаз неясной этиологии", но точный диагноз ребенку поставить не смогли. Гришу с мамой направили в "НЦЗД РАМН" для установления диагноза. Московские специалисты исключили "Атрезию желчевыводящих путей" и поставили предварительный диагноз: "Синдром Алажилля". Проведенный генетический анализ диагноз не подтвердил, и теперь Грише необходимо более полное генетическое исследование.

История сбора

22.04.2016 г.

​Для того, чтобы назначить корректный курс лечения и улучшить состояние Гриши, необходимо как можно скорее провести генетический анализ. К сожалению, у брата Гриши, Тимура, также, ​выявлено тяжелое наследственное заболевание печени - "Гикогеноз". В данный момент многодетная семья Гриши находится в трудном материальном положении из-за болезни малышей, и не сможет самостоятельно оплатить дорогостоящий анализ, показанный Грише. Семья обратилась в Фонд с просьбой оказать помощь в оплате генетического анализа "Панель" НБО с поражением печени, гликогенозы".

Фондом открыт сбор для Григория Саркисяна. Сумма сбора составляет 25 000 руб.