Сбор средств на плановый контроль
Оксана Желтова

День рождения 26 августа 2004
Воронеж

Состояние после трансплантации печени.

Идет сбор Сбор средств на плановый контроль
238 327 ₽ 404 000 ₽

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребёнка

Оксана родилась с традиционным детским диагнозом «желтушка новорожденных» девочку и ее счастливую маму выписали домой. Примерно через месяц желтизна кожи заметно усилилась, и Оксану с мамой положили в инфекционную больницу. Там малышке поставили диагноз «ЦМВ» и выписали домой, так как обеспечить ребенка соответствующим лечением было невозможно.

Оксанины родители начали поиск больницы, в которой девочку могли бы полностью обследовать и назначить соответствующий курс лечения. В возрасте трех месяцев ребенка положили в РДКБ, где ей был поставлен диагноз «Атрезия желчевыводящих путей», и сразу же была проведена операция по Касаи. Через полгода на обследовании выяснилось, что у Оксаны сформировался билиарный цирроз печени. Специалисты пришли к выводу, что ребенку необходима операция по трансплантации печени. В России тогда только начинали оперировать детей с массой тела до 14 кг, а вес Оксаны был очень маленьким — в 10 месяцев она весила всего 6100 гр, к тому же ее организм был измучен болезнью. Учитывая состояние ребенка и побочные осложнения, родители девочки приняли решение провести операцию за границей, в бельгийской клинике Сент-Люк​, у которой есть большой опыт работы с пациентами в схожем состоянии​. Сумма, которую нужно было собрать на операцию была для семьи колоссальной: ​85 000 евро​. Но благодаря неравнодушным людям семье Желтовых удалось собрать требуемую сумму самостоятельно​, и в​​ январе 2006 года Оксане сделали операцию по трансплантации печени​. Д​онором для малышки стала её мама.

Прошло уже много лет, состояние здоровья у девочки стабильное. Сейчас Оксана наблюдается в ФГБУ "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" в Москве и проходит контрольные обследования в Бельгии.

История сбора

Оксане уже шестнадцать! Более четырнадцати лет прошло с момента операции в клинике Сент -Люк в Бельгии. Девочка заканчивает 10-ый класс, чувствует себя хорошо. Занимается в военно-патриотическом клубе, ей очень нравится участвовать в различных соревнованиях и парадах. Изучает английский язык, в свободное время собирает пазлы и алмазную мозаику – это ее хобби!  Сейчас она наблюдается в ФГБУ "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" и с определенной периодичностью летает с мамой на контроли в Бельгию для оценки работы трансплантата и определении дальнейшей тактики медикаментозной терапии. Очередной контроль назначен девочке на июль 2021 года. Мама Оксаны обратилась в фонд за помощью в оплате обследования, билетов и проживания. Единственный доход семьи – пенсия ребенка по инвалидности и социальные выплаты по уходу за ребенком-инвалидом, поэтому собрать такую сумму на поездку не получается. Из-за ситуации с короновирусом расходов стало еще больше: по прибытию, семья будет вынуждена выдержать недельный карантин и пройти несколько тестов на коронавирус. Чтобы поддержать семью, фонд открывает сбор средств. Необходимо собрать 404 000 рублей.


Пожертвования
29 ноября 2021 Аноним 100 ₽

16 ноября 2021 Яшнева Оксана 100 ₽

13 ноября 2021 Яшнева Оксана 100 ₽

05 ноября 2021 ВВС 12 000 ₽

03 ноября 2021 Аноним 70 ₽

02 ноября 2021 Аноним 350 ₽

29 октября 2021 Аноним 1 500 ₽

26 октября 2021 Аноним 100 ₽

19 октября 2021 Аноним 10 000 ₽

18 октября 2021 Аноним 2 000 ₽

Оксана Желтова

День рождения 26 августа 2004
Воронеж

Состояние после трансплантации печени.

Идет сбор Сбор средств на плановый контроль
238 327 ₽ 404 000 ₽