День рождения 27 апреля 2010
Ставрополь
Тяжёлое заболевание печени, состояние после трансплантации
«Меня зовут Тимур, я немного расскажу о себе. Я увлекаюсь сюжетными компьютерными играми и немного знаю язык программирования. Я бы занимался каким-нибудь видом спорта, но из-за здоровья сейчас не могу. Думаю, смогу в будущем. У меня нет главных увлечений, пока что я не нашёл себя в этом плане. Мне больше всего нравится гулять на улице в наушниках с классной музычкой и общаться с друзьями. В ближайшие годы я мечтаю поступить в вуз, отучиться и получить работу. А потом приобрести себе какую-нибудь машину и кататься с друзьями. Ну и развлекаться всячески в меру своих возможностей».
Тимур — молодой парень из Ставрополя. В раннем детстве у него обнаружили тяжёлое заболевание печени. Врачи приняли решение пересадить мальчику орган. В пять месяцев ему трансплантировали печень, донором стал папа.
Мама Тимура Виктория рассказывает: «К счастью для него, он не помнит тех испытаний, которые выпали на семью. Поэтому в подростковом возрасте каждый приём лекарств сопровождался долгими объяснениями, почему это важно». А это действительно важно — без иммуносупрессивных препаратов организм Тимура будет воспринимать донорскую печень как чужеродный объект и отторгать её. А таблетки «Бараклюд» не дают прогрессировать хроническому заболеванию.
Как рассказывает мама Тимура, он рос жизнерадостным мальчиком и никогда не отчаивался. Он учился на дому, любил читать книги о Гарри Поттере и гулять на улице. Вместе с вами мы часто помогали семье в приобретении лекарств — часть их них семья покупала сама, а на оставшиеся средств уже не хватало. Ваша поддержка нужна им и сейчас.
Слева — Тимур на футболе три года назад. Справа — Тимур сейчас на фестивале «Чудофест» рядом с директором фонда Анастасией Черепановой
Нужна ваша помощь! Необходимо приобрести лекарственный препарат «Бараклюд», один из основных препаратов лекарственной терапии Тимура. Лекарство помогает мальчику бороться с вирусом гепатита, чрезвычайно опасного для детей, перенесших трансплантацию печени. Без лечения вирус прогрессирует.
Очень часто, лекарственные препараты, назначенные по жизненным показаниям и поддерживающие стабильное состояние детей, нашим подопечным бесплатно не выдают. А самостоятельно приобрести лекарство у родителей не получается из-за финансовых проблем.
Мама Тимура обратилась в Фонд с просьбой оказать ей помощь в покупке жизненно необходимого препарата для ее сына.
Сумма сбора составляет 30 000 рублей.