День рождения 24 ноября 2013
с. Новый Егорлык, Ростовская область
Состояние после трансплантации печени
Руслан — смышлёный и очень смешливый мальчишка. Школьные учителя его хвалят, но отмечают, что он бывает даже слишком весёлым: однажды он получил двойку по литературе — потому что смеялся на уроке. Сам Руслан говорит, что его смешили. Но мальчик не только веселится в школе: он участвует в олимпиадах по математике и биологии, помогает с ними одноклассникам и даже получил за это грамоту. Больше всего при этом Руслан любит физкультуру.
Мальчик активно пробует новое: как-то записался на хор, мечтал стать артистом, но честно признался, что это «не его». Сейчас Руслан ходит на волейбол, катается на велосипеде и гоняет мяч с друзьями во дворе. Серьёзно заниматься футболом нельзя: врачи запретили слишком большие нагрузки. Дома мальчик помогает маме, играет на телефоне и с котом Тошей, но больше всего любит смотреть передачи о путешествиях и археологии. Когда вырастет, он мечтает много путешествовать сам по красивым и далёким местам.
В жизни Руслана уже было большое и непростое путешествие, но тогда он был слишком маленьким, чтобы его запомнить. Руслан родился в городе Краснодоне Луганской области и, как рассказывает мама, «был жёлтеньким». Сначала врачи предполагали обычную желтушку новорождённых: мальчику ставили капельницы, делали уколы, но улучшения не было, а окончательный диагноз долго не могли поставить.
Когда начались боевые действия, родители с двумя детьми пересекли границу с Россией и некоторое время провели в лагере для беженцев. Затем семью привезли в Удмуртию — и прямо с вокзала Руслана с мамой забрали в больницу в Ижевске. Там врачи сказали, что у мальчика цирроз печени и нужна трансплантация. Позже установили и причину болезни — синдром Алажилля. Это редкое генетическое заболевание, при котором страдают печень, сердце, сосуды и другие органы ребёнка.
В декабре 2014 года Руслана перевезли в Москву, в Центр трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова, а в феврале 2015 года ему провели родственную трансплантацию печени: донором стала мама. После операции, как она рассказывает, мальчик «сразу повеселел».
Сейчас Руслан чувствует себя хорошо, но его организму нужна постоянная поддержка. Мальчик принимает жизненно важные препараты, которые помогают не допустить отторжения пересаженного органа.
 Руслан интересуется миром вокруг и мечтает о далёких путешествиях |
Руслан чувствует себя хорошо. В сентябре 2020 года он пошел в первый класс. Ему очень нравится в школе, там у него появилось много друзей. Учительница очень хвалит мальчика и считает его способным к математике. Руслан даже уже получил свою первую грамоту! В свободное время он любит смотреть мультики и играть в интерактивные игры на планшете.
В ноябре 2020 года ребенок должен был приехать на плановое контрольное обследование в ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России, но из-за сложной эпидемиологической остановки оно было отложено на неопределенный срок. Мама созвонилась с лечащим врачом Руслана, и им посоветовали пока оставаться дома, по возможности ограничить контакты и не подвергать здоровье мальчика риску.
Семья обратилась в фонд за помощью в приобретении жизненно-важных для Руслана лекарственных препаратов «Програф» и «Урсофальк» сроком на 6 месяцев. По месту жительства эти препараты ребенку не выдают, а прерывать курс лечения ни в коем случае нельзя. У мамы Руслана нет возможности работать, и выкроить средства для приобретения лекарств ей очень сложно, ведь она вдова и одна воспитывает троих детей.
Чтобы поддержать семью, Фонд открывает сбор средств. Необходимо собрать 20 000 рублей.
