День рождения 24 ноября 2013
с. Новый Егорлык, Ростовская область
Состояние после трансплантации печени
Руслан — смышлёный и очень смешливый мальчишка. Школьные учителя его хвалят, но отмечают, что он бывает даже слишком весёлым: однажды он получил двойку по литературе — потому что смеялся на уроке. Сам Руслан говорит, что его смешили. Но мальчик не только веселится в школе: он участвует в олимпиадах по математике и биологии, помогает с ними одноклассникам и даже получил за это грамоту. Больше всего при этом Руслан любит физкультуру.
Мальчик активно пробует новое: как-то записался на хор, мечтал стать артистом, но честно признался, что это «не его». Сейчас Руслан ходит на волейбол, катается на велосипеде и гоняет мяч с друзьями во дворе. Серьёзно заниматься футболом нельзя: врачи запретили слишком большие нагрузки. Дома мальчик помогает маме, играет на телефоне и с котом Тошей, но больше всего любит смотреть передачи о путешествиях и археологии. Когда вырастет, он мечтает много путешествовать сам по красивым и далёким местам.
В жизни Руслана уже было большое и непростое путешествие, но тогда он был слишком маленьким, чтобы его запомнить. Руслан родился в городе Краснодоне Луганской области и, как рассказывает мама, «был жёлтеньким». Сначала врачи предполагали обычную желтушку новорождённых: мальчику ставили капельницы, делали уколы, но улучшения не было, а окончательный диагноз долго не могли поставить.
Когда начались боевые действия, родители с двумя детьми пересекли границу с Россией и некоторое время провели в лагере для беженцев. Затем семью привезли в Удмуртию — и прямо с вокзала Руслана с мамой забрали в больницу в Ижевске. Там врачи сказали, что у мальчика цирроз печени и нужна трансплантация. Позже установили и причину болезни — синдром Алажилля. Это редкое генетическое заболевание, при котором страдают печень, сердце, сосуды и другие органы ребёнка.
В декабре 2014 года Руслана перевезли в Москву, в Центр трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова, а в феврале 2015 года ему провели родственную трансплантацию печени: донором стала мама. После операции, как она рассказывает, мальчик «сразу повеселел».
Сейчас Руслан чувствует себя хорошо, но его организму нужна постоянная поддержка. Мальчик принимает жизненно важные препараты, которые помогают не допустить отторжения пересаженного органа.
 Руслан интересуется миром вокруг и мечтает о далёких путешествиях |
Руслан чувствует себя хорошо, пьет лекарственные препараты, поддерживает режим питания, рекомендуемый врачами на контрольном обследовании в марте 2017 года. Семья Руслана не может часто приезжать в Москву на контрольные обследования в ФГБУ "Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова". Доходы в семье небольшие, семья многодетная и очень трудно отложить средства на частые поездки. В июле 2017 года Руслану необходимо приехать на очередное контрольное обследование. Мама Руслана обратились в Фонд с просьбой оказать помощь в оплате билетов для приезда в Москву и обратно.
Фонд открывает сбор средств на помощь семье. Сумма сбора для Беликова Руслана составляет 10 000 рублей.
