День рождения 30 августа 2017
г. Волжский, Волгоградская область
Болезнь Байлера
Женя Кажанов в этом году пойдёт в первый класс. А пока учёба не началась, он выезжает с папой на рыбалку и гуляет с собакой Мией. А ещё у Жени есть особое увлечение — он любит смотреть передачи про космос. За этой обычной жизнью стоит непростая история, в которой оба родителя отдали часть себя ради спасения сына.
В 2018 году Жене поставили диагноз «Синдром Байлера» — генетическое заболевание, при котором желчь не выводится из печени, скапливается в ней и приводит к циррозу. Спасти мальчика могла только трансплантация. В качестве доноров подходили оба родителя. Первым часть своей печени отдал папа. Пересадку провели в марте 2019 года, но из-за послеоперационных осложнений орган не прижился.
Потребовалась срочная повторная пересадка. В этот раз донором стала мама. «Очень было страшно, — рассказывает она, — переживали всей семьёй. Надеялись, чтобы печень прижилась. Операция прошла успешно, но было долгое восстановление».
Здоровье, которое удалось сохранить с таким трудом, требует постоянного и тщательного контроля. Мальчик наблюдается в Российском научном центре хирургии им. ак. Б.В. Петровского, и ему необходимо регулярно летать на плановые обследования.
После повторной трансплантации, проведенной врачами ФГБНУ «РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского», состояние маленького Жени значительно улучшилось, анализы приходят в норму. Мальчик стал более оживленным и активным. И маму понемногу начали отпускать напряжение и страх за здоровье сына. Но чтобы состоянию Жени ничего не угрожало в дальнейшем, необходимо регулярно привозить его на контрольные обследования в Москву. Очередной контроль назначен ребенку на февраль 2020 года.
Самостоятельно собрать средства для поездки семье не под силу, поэтому родители мальчика обратились в Фонд за помощью в оплате транспортных расходов.
Чтобы поддержать семью Фонд открывает сбор. Необходимо собрать 50 000 рублей.
