День рождения 17 апреля 2007
с. Дивеево (Нижегородская область)
Состояние после трансплантации печени.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
Заболевание у Андрея очень редкое, по статистике 1 случай на 2 миллиона. В семье мальчика пятеро детей, он самый младший и двое болеют редким генетическим заболеванием: «Первичная гипероксалурия», которое приводит к тяжелому поражению почек. Причем причина поражения почек заключается в генетически врожденной неправильной работе печени.
Сначала проблемы со здоровьем обнаружились у сестры Андрея, когда ей было два годика, но в Нижнем Новгороде не могли определить, что это за болезнь. И только через восемь лет девочку отправили на обследование в Москву, там проверили всех детей, и выяснилось, что и Андрей тоже болеет этим генетическим заболеванием.
После выявления диагноза, дети два раза в год проходили лечение в московской клинике, а когда у Андрея наступило ухудшение, собственные почки уже не работали, мальчика направили в одну из клиник, занимающихся детской трансплантацией. Пока собрали все документы, оформили квоту, прошло время. В Москве Андрея обследовали и отправили домой для проведения гемодиализа, чтобы подготовиться к операции.
В феврале 2016 года Андрея положили в больницу в Нижнем Новгороде, чтобы провести подготовку к трансплантации, и за полгода лечения его состояние ухудшилось до критического, три раза мальчик попадал в реанимацию. Врачи говорили, что, если Андрей доживет до пересадки, это будет чудо. Стало плохо работать сердце, началась одышка, спать он мог только сидя, постоянно находился в кислородной маске. На этом этапе, друзья семьи начали помогать в организации перевода мальчика в Москву – Андрея вновь перевели в московскую клинику, где его быстро стабилизировали, но делать трансплантацию не решились, в связи с плохим состоянием сердца. И тогда Андрея перевели в Центр Трансплантологии и Искусственных органов им. В.И. Шумакова. Здесь мальчика в короткие сроки подготовили к пересадке и 14 ноября 2017 года провели родственную трансплантацию печени, донором была тетя.
Андрею сейчас 10 лет, после пересадки печени в ожидании трансплантации почки он должен находиться на гемодиализе (который проводится 4 раза в неделю), проходить контрольные обследования каждый месяц, чтобы функция трансплантата была стабильна, находиться под наблюдением лечащих врачей.
Андрей один раз в месяц проходит контрольные обследования, три раза в неделю ему проводят процедуры гемодиализа. Сопутствующая проблема с сердцем у мальчика сейчас практически решена благодаря индивидуально подобранным режимам проведения процедур и всех необходимых параметров диализа. Для поддержания стабильного состояния, мальчику необходимо проживать в Москве и находиться под наблюдением лечащих врачей из ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России.
Фонд продолжает поддерживать семью и открывает сбор средств для Черданцева Андрея. От предыдущего сбора у Фонда остались денежные средства, поэтому сумма сбора на оплату за проживание в мае 2018 года в Доме медицинского работника составляет 27 600 рублей.
