Сбор средств на проживание и лекарственные препараты.
Андрей Черданцев

День рождения 17 апреля 2007
с. Дивеево (Нижегородская область)

Состояние после трансплантации печени.

Собрано Сбор средств на проживание и лекарственные препараты.
96 000 ₽

Документы

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

История ребенка

Заболевание у Андрея очень редкое, по статистике 1 случай на 2 миллиона. В семье мальчика пятеро детей, он самый младший и двое болеют редким генетическим заболеванием: «Первичная гипероксалурия», которое приводит к тяжелому поражению почек. Причем причина поражения почек заключается в генетически врожденной неправильной работе печени.

Сначала проблемы со здоровьем обнаружились у сестры Андрея, когда ей было два годика, но в Нижнем Новгороде не могли определить, что это за болезнь. И только через восемь лет девочку отправили на обследование в Москву, там проверили всех детей, и выяснилось, что и Андрей тоже болеет этим генетическим заболеванием. 

После выявления диагноза, дети два раза в год проходили лечение в московской клинике, а когда у Андрея наступило ухудшение, собственные почки уже не работали, мальчика направили в одну из клиник, занимающихся детской трансплантацией. Пока собрали все документы, оформили квоту, прошло время. В Москве Андрея обследовали и отправили домой для проведения гемодиализа, чтобы подготовиться к операции.

В феврале 2016 года Андрея положили в больницу в Нижнем Новгороде, чтобы провести подготовку к трансплантации, и за полгода лечения его состояние ухудшилось до критического, три раза мальчик попадал в реанимацию. Врачи говорили, что, если Андрей доживет до пересадки, это будет чудо. Стало плохо работать сердце, началась одышка, спать он мог только сидя, постоянно находился в кислородной маске. На этом этапе, друзья семьи начали помогать в организации перевода мальчика в Москву – Андрея вновь перевели в московскую клинику, где его быстро стабилизировали, но делать трансплантацию не решились, в связи с плохим состоянием сердца. И тогда Андрея перевели в Центр Трансплантологии и Искусственных органов им. В.И. Шумакова. Здесь мальчика в короткие сроки подготовили к пересадке и 14 ноября 2017 года провели родственную трансплантацию печени, донором была тетя.   

Андрею сейчас 10 лет, после пересадки печени в ожидании трансплантации почки он должен находиться на гемодиализе (который проводится 4 раза в неделю), проходить контрольные обследования каждый месяц, чтобы функция трансплантата была стабильна, находиться под наблюдением лечащих врачей. 

История сбора

23.01.2018

Пересадку почки можно будет делать только через полгода-год после операции по трансплантации печени, и все это время семье надо где-то жить в Москве и на что-то существовать. Для Андрея, живущего в Нижегородской области, очень важно находиться это время в Москве, чтобы проводить диализ в   ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России, потому что есть гарантия соблюдения всех необходимых параметров диализа. Например, проблема с сердцем у Андрея сейчас практически решена, именно благодаря индивидуально подобранным режимам и  качественно проведенным процедурам гемодиализа. К тому же диализ проводится 4 раза в неделю, и ездить в общественном транспорте с пересаженным органом на фоне проведения иммуносупрессивной терапии (она проводится пожизненно пациентам с пересаженными органами) нежелательно.

Время, рекомендуемое для следующей пересадки, как минимум полгода, но реально, это скорее год. Все зависит от состояния мальчика, насколько быстро его организм избавится от веществ, которые могут блокировать деятельность новой почки. Этот срок необходимо выждать без дополнительных проблем и осложнений. Мама Андрея обратилась в Фонд с просьбой о помощи их семье в оплате проживания на время контрольных обследований и ожидания новой операции и приобретении лекарственных препаратов жизненно необходимых для поддержания стабильного состояния Андрея. Процедура оформления получения лекарств, займет много времени, а препараты необходимо принимать уже сейчас. У многодетной мамы, воспитывающих детей одна, средств на все катастрофически не хватает. Фонд открывает сбор средств для Черданцева Андрея на оплату проживания в Москве в январе, феврале 2018 года и приобретение лекарственных препаратов. Сумма сбора составляет 96 000 рублей.

19.02.2018

Сбор на оплату проживания и лекарственные препараты завершен благодаря празднику "Масленица на Крутицах". Андрей будет обеспечен необходимой помощью в рамках собранной суммы. Благодарим всех, кто помогает семье и отдельное спасибо всем участникам и гостям благотворительного праздника.

Пожертвования
19 февраля 2018 Программа "Помощь семье" 37 751 ₽

17 февраля 2018 ANDREY ZELENTSOV 500 ₽

15 февраля 2018 Проект "Бегу за чудом" 39 200 ₽

10 февраля 2018 Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 5 000 ₽

10 февраля 2018 Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 500 ₽

10 февраля 2018 Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 9 999 ₽

09 февраля 2018 Анонимно (пожертвование по кредитной карте) 50 ₽

09 февраля 2018 наталья хмелева 500 ₽

08 февраля 2018 марина шаталова 500 ₽

08 февраля 2018 Юрий 500 ₽

Андрей Черданцев

День рождения 17 апреля 2007
с. Дивеево (Нижегородская область)

Состояние после трансплантации печени.

Собрано Сбор средств на проживание и лекарственные препараты.
96 000 ₽