История ребёнка

Настя Савина из Саратова в сентябре пойдёт в 6 класс. Настя мечтает научиться водить ярко-зелёную машину, когда вырастет, а пока уже четыре года с удовольствием занимается эстрадными танцами. Ещё одно любимое хобби Насти — плетение бисером, которому она научилась на уроках технологии.

Сейчас всё спокойно, но в жизни девочки были очень непростые испытания. «После рождения Настя пожелтела, врачи уверяли: обычная желтуха новорождённых. После долгих обследований стало ясно, что нет», — вспоминает мама Надежда. Когда Насте было всего два месяца, ей поставили диагноз: атрезия желчевыводящих путей. Это тяжёлое врождённое заболевание, при котором желчные протоки неправильно сформированы, что приводит к нарушению оттока желчи из печени. Семье срочно дали направление в Москву.

В шесть месяцев Насте провели жизненно важную операцию по трансплантации печени. Донором стала её мама Надежда. Послеоперационный период прошёл хорошо, и через месяц Настю отпустили домой. Сейчас девочка чувствует себя нормально и ведёт обычную жизнь, но для контроля её состояния ей необходимо регулярно проходить обследования в московском Центре трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова.

История сбора

02.07.2019

Настенька закончила нулевой класс и осенью пойдет в первый. За этот период у нее появилось много новых друзей, с которыми она любит гулять на детских площадках, играть в прятки и догонялки на улице – ведь на дворе лето! Каникулы пролетят незаметно, совсем скоро Настя станет первоклассницей, и ее закружит веселая, полная забот школьная жизнь. Но регулярные контрольные обследования в ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России по-прежнему будут оставаться неотъемлемой частью ее жизни. Очередной контроль назначен Насте на ноябрь 2019 года. В семье, к сожалению, очень тяжело с финансами - мама все свое время посвящает уходу за Анастасией и ее младшей сестренкой, зарплата папы совсем небольшая. Очень много денег уходит на покупку медицинских препаратов и обследования. В настоящее время у девочки было диагностировано сопутствующее заболевание и приходится, помимо всего прочего, раз в 3-6 месяцев делать электроэнцефалограмму, это исследование очень дорогое, и по техническим причинам нет возможности проводить его бесплатно по месту жительства. Поэтому родители Анастасии обратились в Фонд за помощью в оплате проживания во время очередного контрольного обследования в ноябре 2019 года. Чтобы поддержать семью Фонд открывает сбор. Сумма сбора составляет 15 000 рублей.