История ребёнка

Настя Савина из Саратова в сентябре пойдёт в 6 класс. Настя мечтает научиться водить ярко-зелёную машину, когда вырастет, а пока уже четыре года с удовольствием занимается эстрадными танцами. Ещё одно любимое хобби Насти — плетение бисером, которому она научилась на уроках технологии.

Сейчас всё спокойно, но в жизни девочки были очень непростые испытания. «После рождения Настя пожелтела, врачи уверяли: обычная желтуха новорождённых. После долгих обследований стало ясно, что нет», — вспоминает мама Надежда. Когда Насте было всего два месяца, ей поставили диагноз: атрезия желчевыводящих путей. Это тяжёлое врождённое заболевание, при котором желчные протоки неправильно сформированы, что приводит к нарушению оттока желчи из печени. Семье срочно дали направление в Москву.

В шесть месяцев Насте провели жизненно важную операцию по трансплантации печени. Донором стала её мама Надежда. Послеоперационный период прошёл хорошо, и через месяц Настю отпустили домой. Сейчас девочка чувствует себя нормально и ведёт обычную жизнь, но для контроля её состояния ей необходимо регулярно проходить обследования в московском Центре трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова.

История сбора

26.06.2017 г.

В сентябре 2017 года Анастасии необходимо приехать в Москву в ФГБУ "Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова" на очередное контрольное обследование. Мама Анастасии обратилась в Фонд с просьбой оказать помощь в оплате проживания в гостинице, услуги такси. Авиабилеты для семьи бесплатно предоставляет компания "Саратовские авиалинии". Спасибо им огромное за поддержку наших подопечных! Очередной контроль очень важен для поддержания стабильного состояния девочки и корректировки доз принимаемых лекарственных препаратов.

Фонд открывает сбор средств для семьи Савиных. Сумма сбора составляет 10 000 рублей.