День рождения 11 июля 2010
Благовещенск
Состояние после ортотопической пересадки печени. Длительная медикаментозная иммуносупрессия. Синдром портальной гипертензии. Анемия легкой степени тяжести смешанного генеза. Гепатит B.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
Когда новорожденного Максима выписывали из роддома, маму смутили довольно высокие показатели билирубина, указанные в выписке. И оказалось, что волнения на этот счет были не напрасны - уже через два месяца Максиму был поставлен диагноз «атрезия желчевыводящих путей». Мальчику сделали две операции в надежде, что поражение печени удастся остановить, но хирургическое вмешательство, к сожалению, эффекта не дало.
Беда, впрочем, даже не в том, что операции, проведенные на месте, не дали эффекта. А в том, что Максима после неудачи просто отправили домой со словами «мы сделали все, что могли, больше вам никто не поможет». Описать весь ужас, испытанный от такого «напутствия», невозможно. Но родители мальчика рук не опустили, а стали самостоятельно искать пути выхода из сложившейся ситуации. И нашли, самостоятельно обратившись в НИИ им. Шумакова в Москве. В московской больнице, выслушав родителей, сказали им привозить сына как можно быстрее, и уже буквально через несколько дней Максим с родителями был в столице. А в январе 2012 года, когда мальчику было полтора года, ему пересадили часть печени папы. Так ребенок получил второе рождение, а НИИ им. Шумакова стало отчасти его вторым домом, так много времени мальчику довелось там провести.
Не все после операции шло гладко, Максиму нелегко давалась реабилитация, он провел в больнице пять месяцев, но все же без преувеличения героические усилия врачей принесли свои плоды – состояние ребенка стабилизировалось, мальчик смог вернуться домой.
Но, как и всех детей после трансплантации, Максима первое время нужно было возить на обследования буквально ежемесячно, а это значит, что нужны были деньги на проживание и услуги такси (детям со сниженным иммунитетом, особенно в первое время после операции, противопоказано пользоваться общественным транспортом). С этими расходами семье, в которой помимо Максима растут еще две старших дочери, а денег катастрофически не хватает, самостоятельно было не справиться. Им помогал благотворительный фонд «София», работающий в Хабаровском крае (он оплачивал семье проживание и такси на период обследований, а также помогал с покупкой препарата «Бараклюд» - у Максима обнаружен гепатит B и ему необходима регулярная противовирусная терапия). Льготными билетами на самолет семью обеспечивали органы соцзащиты.
В конце декабря не стало Максима Стригина, ребенок не смог перенести операцию и умер.
Максим с мамой должны приехать в Москву в начале сентября на плановое обследование. Нужна помощь в покупке авиабилетов Благовещенск-Москва-Благовещенск. Родители Максима обратились в фонд с просьбой купить для мальчика препараты "Бараклюд»,"Париет" и «Урсофальк», потому что покупать их самостоятельно для семьи очень дорого.
Общая сумма сбора - 50 000 рублей.
Мы благодарим компанию «ООО Спектр Инвест» и всех сотрудников за регулярную помощь нашим подопечным. Благодаря Вашему пожертвованию нам удалось полностью оплатить очередное медицинское обследование для нашего подопечного Максима Стригина. Большое Вам спасибо!