День рождения 11 июля 2010
Благовещенск
Состояние после ортотопической пересадки печени. Длительная медикаментозная иммуносупрессия. Синдром портальной гипертензии. Анемия легкой степени тяжести смешанного генеза. Гепатит B.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
Когда новорожденного Максима выписывали из роддома, маму смутили довольно высокие показатели билирубина, указанные в выписке. И оказалось, что волнения на этот счет были не напрасны - уже через два месяца Максиму был поставлен диагноз «атрезия желчевыводящих путей». Мальчику сделали две операции в надежде, что поражение печени удастся остановить, но хирургическое вмешательство, к сожалению, эффекта не дало.
Беда, впрочем, даже не в том, что операции, проведенные на месте, не дали эффекта. А в том, что Максима после неудачи просто отправили домой со словами «мы сделали все, что могли, больше вам никто не поможет». Описать весь ужас, испытанный от такого «напутствия», невозможно. Но родители мальчика рук не опустили, а стали самостоятельно искать пути выхода из сложившейся ситуации. И нашли, самостоятельно обратившись в НИИ им. Шумакова в Москве. В московской больнице, выслушав родителей, сказали им привозить сына как можно быстрее, и уже буквально через несколько дней Максим с родителями был в столице. А в январе 2012 года, когда мальчику было полтора года, ему пересадили часть печени папы. Так ребенок получил второе рождение, а НИИ им. Шумакова стало отчасти его вторым домом, так много времени мальчику довелось там провести.
Не все после операции шло гладко, Максиму нелегко давалась реабилитация, он провел в больнице пять месяцев, но все же без преувеличения героические усилия врачей принесли свои плоды – состояние ребенка стабилизировалось, мальчик смог вернуться домой.
Но, как и всех детей после трансплантации, Максима первое время нужно было возить на обследования буквально ежемесячно, а это значит, что нужны были деньги на проживание и услуги такси (детям со сниженным иммунитетом, особенно в первое время после операции, противопоказано пользоваться общественным транспортом). С этими расходами семье, в которой помимо Максима растут еще две старших дочери, а денег катастрофически не хватает, самостоятельно было не справиться. Им помогал благотворительный фонд «София», работающий в Хабаровском крае (он оплачивал семье проживание и такси на период обследований, а также помогал с покупкой препарата «Бараклюд» - у Максима обнаружен гепатит B и ему необходима регулярная противовирусная терапия). Льготными билетами на самолет семью обеспечивали органы соцзащиты.
В конце декабря не стало Максима Стригина, ребенок не смог перенести операцию и умер.
Сейчас, в феврале, Максиму подошло время снова лететь на контроль в Москву (теперь, спустя два года после операции, он показывается врачам раз в три месяца), но местный фонд больше помогать не может – кончились деньги. Не может и соцзащита помочь с билетами, потому что с этого года не оплачивают билеты тем, кто летит не на операцию. Получается, что все расходы Стригины должны оплатить самостоятельно. А между тем только на билеты для Максима и сопровождающей его мамы нужно больше 40 000 рублей.
Семья Стригиных живет на пенсию, которую получает максим по инвалидности, и на случайные подработки отца семейства, который не может устроиться на постоянную работу – в деревне постоянной работы нет.
Максиму необходимо пройти плановое обследование, чтобы врачи смогли оценить состояние ребенка и, в случае необходимости, внести корректировку в дозировку лекарств или скорректировать терапию в целом.
Семье нужна помощь с покупкой билетов на самолет, оплатой услуг такси и проживания в Москве.
Стоимость билетов по маршруту Благовещенск-Москва-Благовещенск- для ребенка и мамы – 41 674 рубля (или 120 000 миль и оплата топливного сбора в размере 8407 рублей). Такси в Москве обойдется, по предварительным оценкам, в 6000 рублей (встреча и проводы в аэропорту и поездки в больницу с квартиры фонда, на которой семья сможет остановиться).
Общая сумма, необходимая на помощь Максиму, - 47 674 рубля или 14 407 рублей+120 000 миль.
Родители Максима обратились в фонд с просьбой купить для мальчика препараты "Бараклюд" и "Париет", потому что покупать их самостоятельно для семьи очень дорого. Стоимость двух лекарств составляет 17 030 рублей.
Билеты на самолет Максиму с мамой были куплены за 36 680 рублей, они прилетают в Москву 17 февраля.
На расходы за такси остается прежняя сумма.
Итого на помощь Максиму необходимо 59 710 рублей.
Врачи увеличили максиму дозировку препарата "Бараклюд", поэтому нужно купить вдвое большее количество лекарства. Кроме того, мальчику нужно будет принимать "Урсофальк". стоимость необходимых лекарств составляет 28 902 рубля. Общая сумма сбора увеличилась до 71 582 рублей.
В связи с увеличением доз лекарственных препаратов , до следующего приезда максима в Москву на плановое обследование необходимо докупить препарат Бараклюд в количестве 1 упаковки на сумму 7 226,18 рублей. И того сумма сбора составляет 78 809 рублей.
Большое спасибо за помощь Максиму. Мальчик получил препараты вовремя и в нужном количестве. Ждем Максимку в скором времени на плановом обследовании в Москве. Надеемся на положительную динамику от терапии.