День рождения 6 октября 2009
Екатеринбург
Тирозинемия, состояние после трансплантации печени
Лёша Черемных готовится к ЕГЭ. Он учится дома, увлекается психологией. После уроков выходит во двор на турники: движение помогает держать себя в форме. Он давно привык к тому, что его тело требует особого внимания.
Когда ему было три года, врачи диагностировали тирозинемию. При этом редком наследственном заболевании организм не может расщеплять одну из аминокислот, из-за чего в тканях накапливаются токсичные вещества. Они разрушают печень. У Лёши развился цирроз, а в 2022 году обследование выявило злокачественное новообразование в печени. Единственным выходом стала трансплантация. В апреле того же года в Центре трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова Лёше пересадили фрагмент печени от посмертного донора.
После операции прошло почти четыре года. Новая печень работает хорошо, Лёша принимает иммуносупрессивные препараты, которые не дают организму отторгнуть донорский орган. По рекомендации врачей Центра Шумакова он должен дважды в год приезжать на контрольное обследование в Москву: специалисты проверяют функцию трансплантата и при необходимости корректируют дозировки.
Каждые полгода мама возит Алексея на контрольные обследования в Москву. Здесь врачи отслеживают динамику проводимого лечения, назначают лекарственные препараты и корректируют диету ребенка, ведь мальчик находится на низкобелковом питании. «Сначала были трудности, ведь я не понимала, чем Лёшу кормить» - рассказывает мама. Регулярные обследования жизненно важны для мальчика.
Сейчас Алексей учится в 5 классе, а после уроков занимается английским языком. Лёша мечтает заниматься футболом, но здоровье не позволяет, поэтому в свободное время он строит лего. Мама одна воспитывает сына и не всегда самостоятельно справляется с оплатой проезда и гостиницы для приезда на контрольные обследования.
Чтобы поддержать семью, фонд открывает сбор.
Сумма сбора составляет 65 000 рублей.
