День рождения 6 октября 2009
Екатеринбург
Тирозинемия, состояние после трансплантации печени
Лёша Черемных готовится к ЕГЭ. Он учится дома, увлекается психологией. После уроков выходит во двор на турники: движение помогает держать себя в форме. Он давно привык к тому, что его тело требует особого внимания.
Когда ему было три года, врачи диагностировали тирозинемию. При этом редком наследственном заболевании организм не может расщеплять одну из аминокислот, из-за чего в тканях накапливаются токсичные вещества. Они разрушают печень. У Лёши развился цирроз, а в 2022 году обследование выявило злокачественное новообразование в печени. Единственным выходом стала трансплантация. В апреле того же года в Центре трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова Лёше пересадили фрагмент печени от посмертного донора.
После операции прошло почти четыре года. Новая печень работает хорошо, Лёша принимает иммуносупрессивные препараты, которые не дают организму отторгнуть донорский орган. По рекомендации врачей Центра Шумакова он должен дважды в год приезжать на контрольное обследование в Москву: специалисты проверяют функцию трансплантата и при необходимости корректируют дозировки.
В апреле Алёша вместе с мамой приезжал в Москву из Екатеринбурга на обследование в ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России. У мальчика было обнаружено новообразование в печени, что является показанием к трансплантации органа. Так как никто из родственников не подходит в качестве донора, ребенка должны поставить в лист ожидания посмертного донора. Для этого семье опять необходимо приехать в Центр Шумакова.
Мама Алёши обратилась в фонд за поддержкой, так как самостоятельно оплатить авиаперелёт из Екатеринбурга в Москву и обратно у неё возможности нет.
Чтобы поддержать семью, фонд открывает сбор.
Сумма сбора составляет 65 900 рублей.
