День рождения 6 октября 2009
Екатеринбург
Состояние после трансплантации печени
Лёша учится в девятом классе, но кем стать в будущем пока не знает. Он увлекается психологией, а раньше изучал основы бизнеса. А ещё думает о карьере киберспортсмена, но его семья не в силах себе позволить компьютер. Лёше гораздо труднее, чем его сверстникам, воплощать свои мечты. С раннего детства он борется с редкой болезнью печени.
Когда Лёше было три года, врачи диагностировали у него тяжёлое заболевание — тирозинемию, из-за которой в организме накапливаются токсичные вещества. Болезнь привела к циррозу, а в 2022 году врачи обнаружили новообразование в печени. Жизнь мальчика спасла пересадка органа, которую провели в Центре трансплантологии им. ак. В.И. Шумакова.
Но после трансплантации лечение не заканчивается. Лёше нужно каждый день принимать лекарства, а также регулярно ездить в Москву на контрольные обследования. Врачи следят за состоянием его печени и при необходимости корректируют терапию. Пропустить такой визит — значит поставить под угрозу трансплантированный орган.
В апреле Алёша вместе с мамой приезжал в Москву из Екатеринбурга на обследование в ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России. У мальчика было обнаружено новообразование в печени, что является показанием к трансплантации органа. Так как никто из родственников не подходит в качестве донора, ребенка должны поставить в лист ожидания посмертного донора. Для этого семье опять необходимо приехать в Центр Шумакова.
Мама Алёши обратилась в фонд за поддержкой, так как самостоятельно оплатить авиаперелёт из Екатеринбурга в Москву и обратно у неё возможности нет.
Чтобы поддержать семью, фонд открывает сбор.
Сумма сбора составляет 65 900 рублей.
