День рождения 3 августа 2016
Екатеринбург
Атрезия желчевыводящих путей, состояние после трансплантации печени
Полине скоро исполнится 10, она закончила третий класс и продолжает заниматься любимым делом – танцами. С наступлением лета девочка громко прокричала в окно: «Ура, лето!», этот крик ознаменовал начало каникул – самое счастливое время для каждого ребёнка. Полина радуется, взрослеет, мечтает завести собаку и поехать на море – а ведь уже почти 9 лет она живёт с трансплантированной печенью. А это означает жёсткую дисциплину: ежедневный приём лекарств и постоянный контроль состояния.
«Мне до сих пор очень жаль, что мой ребёнок не смог прожить обычную жизнь младенца, – вспоминает мама Полины Анастасия. – Ведь первые три месяца мы почти жили в больницах. Сначала ей пытались определить диагноз, потом ещё восемь месяцев подготовка к операции и ежемесячные консультации в Москве».
Беременность Анастасии протекала без проблем. Когда новорождённая Полина внезапно пожелтела, казалось, что у ребёнка обычная желтушка новорождённых. Но обследование за обследованием, анализы за анализами – и диагноз прозвучал как гром среди ясного неба: атрезия желчных протоков (когда желчь не выводится из печени, накапливается и разрушает орган), необходима пересадка органа.
Операция по трансплантации печени прошла хорошо. Донором стал папа. Полина научилась жить с новым органом: сама знает про все ограничения, помнит, когда и какие таблетки нужно принимать. Жизнь с новой печенью требует постоянного медицинского контроля. Полина ежемесячно сдаёт анализы, а раз в полгода летает в Москву на контрольные обследования в Центре трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова. Врачи корректируют терапию, и Полина продолжает танцевать на сцене и в жизни.
«Дочка увлекается гимнастикой, мечтает в будущем выучить сложные трюки и участвовать в соревнованиях. Полина уже начала интересоваться косметикой, одеждой, просит меня иногда сделать легкий макияж – у нее начинается сейчас самый интересный период, тот возраст, когда любопытство ребенка распространяется буквально на все», – говорит мама Полины.
В сентябре девочке необходимо приехать на контроль в Москву, ее с мамой уже ждут в Центре трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова.
В семье работает только папа, и самостоятельно родители Полины не могут оплатить билеты из Екатеринбурга до Москвы, а также проживание в столице на время обследования.
Чтобы помочь девочке, фонд открывает сбор. Сумма составляет 54 000 рублей.
