День рождения 3 августа 2016
Екатеринбург
Атрезия желчевыводящих путей, состояние после трансплантации печени
«Мама, а почему у меня была операция? Почему я пью эти таблетки каждый день? Шрамы на животе, они пройдут?» — первые осознанные вопросы Полина начала задавать, когда ей исполнилось 9 лет. Как рассказывает её мама Анастасия, тогда она впервые начала обсуждать с дочкой её здоровье.
«Каждый раз я говорю ей, что она настоящий воин. Рассказываю, как ещё у меня в животе она пиналась и икала. Как я радовалась в первую нашу встречу. Как в первые три месяца жизни мы узнали о её диагнозе. Как была операция, когда ей не было и года. Как донором стал её папа».
Семья Зиминых
У Полины была атрезия желчных протоков — это значит, что желчь не могла выводиться из печени, скапливалась и разрушала орган. Это и привело к пересадке.
Полине сейчас 9 лет, она учится в третьем классе и, несмотря на тяжёлый диагноз, живёт активно — занимается танцами и очень любит школу. Жизнь после трансплантации требует постоянного медицинского контроля. Полина находится на пожизненной терапии и постоянно наблюдается у врачей.
Анастасия рассказала: «Сейчас мы научились жить с постоянным приёмом препаратов, частыми обследованиями, привыкли к ограничениям и стараемся вырабатывать у дочери нужные привычки. Она уже знает, какие таблетки ей нужно пить и в какое время. Отслеживает, когда уже кушать нельзя, так как нужно пить лекарства, а когда уже можно. Конечно, мы контролируем все процессы, но радует её ответственность и осознанность».
Недавно семья столкнулась с осложнением: плановые анализы показали критические результаты, из-за чего Полину экстренно госпитализировали в областную детскую больницу. Местным врачам пришлось оперативно связываться с федеральным центром в Москве, чтобы стабилизировать состояние.
«Дочка увлекается гимнастикой, мечтает в будущем выучить сложные трюки и участвовать в соревнованиях. Полина уже начала интересоваться косметикой, одеждой, просит меня иногда сделать легкий макияж – у нее начинается сейчас самый интересный период, тот возраст, когда любопытство ребенка распространяется буквально на все», – говорит мама Полины.
В сентябре девочке необходимо приехать на контроль в Москву, ее с мамой уже ждут в Центре трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова.
В семье работает только папа, и самостоятельно родители Полины не могут оплатить билеты из Екатеринбурга до Москвы, а также проживание в столице на время обследования.
Чтобы помочь девочке, фонд открывает сбор. Сумма составляет 54 000 рублей.
