День рождения 3 августа 2016
Екатеринбург
Атрезия желчевыводящих путей, состояние после трансплантации печени
Полине скоро исполнится 10, она закончила третий класс и продолжает заниматься любимым делом – танцами. С наступлением лета девочка громко прокричала в окно: «Ура, лето!», этот крик ознаменовал начало каникул – самое счастливое время для каждого ребёнка. Полина радуется, взрослеет, мечтает завести собаку и поехать на море – а ведь уже почти 9 лет она живёт с трансплантированной печенью. А это означает жёсткую дисциплину: ежедневный приём лекарств и постоянный контроль состояния.
«Мне до сих пор очень жаль, что мой ребёнок не смог прожить обычную жизнь младенца, – вспоминает мама Полины Анастасия. – Ведь первые три месяца мы почти жили в больницах. Сначала ей пытались определить диагноз, потом ещё восемь месяцев подготовка к операции и ежемесячные консультации в Москве».
Беременность Анастасии протекала без проблем. Когда новорождённая Полина внезапно пожелтела, казалось, что у ребёнка обычная желтушка новорождённых. Но обследование за обследованием, анализы за анализами – и диагноз прозвучал как гром среди ясного неба: атрезия желчных протоков (когда желчь не выводится из печени, накапливается и разрушает орган), необходима пересадка органа.
Операция по трансплантации печени прошла хорошо. Донором стал папа. Полина научилась жить с новым органом: сама знает про все ограничения, помнит, когда и какие таблетки нужно принимать. Жизнь с новой печенью требует постоянного медицинского контроля. Полина ежемесячно сдаёт анализы, а раз в полгода летает в Москву на контрольные обследования в Центре трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова. Врачи корректируют терапию, и Полина продолжает танцевать на сцене и в жизни.
Полина чувствует себя хорошо, продолжает индивидуально заниматься вокалом и посещать логопеда, в настоящий момент уроки проводятся дистанционно. Эти занятия очень полезны для развития речи, и у малышки уже есть положительная динамика, родители надеются, что со временем заикание совсем пройдет, и девочка не будет отставать в своем развитии от сверстников. В июле 2020 года Полине необходимо будет в очередной раз приехать в Москву в ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России для замены дренажа, который был поставлен ей в конце декабря 2019 года для облегчения ее состояния и разгрузки печени. Родителям Полины очень сложно приобрести билеты из Екатеринбурга в Москву самостоятельно, почти все средства, которые зарабатывает папа, уходят на лечебное питание, приобретение средств гигиены и оплату занятий для девочки, поэтому семья обратилась в Фонд за помощью.
Чтобы поддержать семью, Фонд открывает сбор. Сумма сбора составляет 40 000 рублей.
