История ребенка

Спустя несколько дней после рождения у Артема появилась желтушность кожи. Однако врачи успокоили взволнованную маму малыша – неонатальная желтуха, скоро пройдет. Через неделю женщину с сыном выписали.

Дома мальчику стало хуже, и его госпитализировали в местный стационар, а затем – в областную больницу Иркутска. По результатам обследования Артему поставили диагноз «атрезия желчевыводящих путей». Когда мальчику исполнилось два месяца, ему провели операцию Касаи, чтобы на время стабилизировать состояние. На фоне ослабленного иммунитета малыш перенес подряд несколько вирусных заболеваний – это привело к печеночно-клеточной недостаточности.

Специалисты Иркутска советовали семье Артема обратиться к московским врачам и пройти дополнительные обследования. Прогнозы были удручающие, показатели анализов не улучшались, поэтому родители мальчика приняли решение лететь вместе с сыном в столицу.

В Центре трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова после осмотра Артема врачи сделали неутешительный вывод – поможет только трансплантация печени. После обследования мамы мальчика на донорство все было готово к операции.

В июле 2017 года Артему успешно провели трансплантацию печени от родственного донора (мамы). Сегодня мальчик должен приезжать в Москву на регулярный контроль.

История сбора

Этому озорному мальчугану с мамой в конце сентября 2018 года необходимо прилететь на контрольное обследование. Прохождение обследований, сдача анализов, корректировка доз принимаемых лекарственных препаратов, помогают нашим подопечным поддерживать стабильное состояние здоровья и развиваться согласно их возрасту. Благодаря контрольным обследованиям мальчик чувствует себя хорошо. Артёмка - это маленькое солнышко, которое радует маму и всех родственников. Билеты по льготе на бесплатный проезд семье предоставит отдел соц. защиты, а вот помощь в оплате проживания на время обследования очень нужна. Чтобы помочь семье Фонд открывает сбор средств. Необходимо собрать 12 000 рублей.