День рождения 16 апреля 2011
Пермь
Тяжёлое заболевание печени
В маленьком селе Андреево с мамой и двумя сёстрами живет 13-летняя Арина. Каждый день после уроков она гуляет с алабаем по кличке Айда. Это её любимое занятие. Арина обучает Айду командам, а та их выполняет. Девочка отлично справляется с огромной собакой и мечтает стать кинологом.
Арина и Айда
Арина привыкла справляться с испытаниями, которые кажутся больше и сильнее её. С самого рождения она борется с синдромом Алажилля — редким генетическим заболеванием, при котором нарушается отток желчи из печени. Из-за этого страдает не только сама печень, но и сердце, почки, скелет и другие органы.
На вторые сутки жизни у Арины появилась желтизна кожи. Через несколько дней состояние Арины ухудшилось, и её перевели из родильного дома в отделение патологии новорождённых. Там девочку лечили полтора месяца, но результата не было: её состояние оставалось тяжёлым. Арину перевели в детское хирургическое отделение и провели операцию, которая также не помогла стабилизировать состояние.
Её мама Оксана рассказывает об этом периоде: «Операция ничего не дала. Руки совсем опускались, сил больше не было. Но была ещё одна надежда на спасение маленького человечка, который хотел жить. И это пересадка печени.
Болезнь ребёнка — самое страшное в жизни родителей. Это такая боль, которая сжимает сердце день за днём всё сильнее. Я пообещала себе, что не сдамся, что буду идти до конца. Я буду бороться за полноценную жизнь ребёнка. Ты моё солнышко, моё счастье, ты обязательно поправишься, и я для этого сделаю всё. Ты только держись».
После долгих испытаний, 4 декабря 2012 года, Арине провели трансплантацию печени, донором стала бабушка. Операция прошла успешно: девочка стала восстанавливаться, исчезли желтушность и зуд, на её лице вновь появилась улыбка. Арина стала спокойной, а её состояние улучшилось настолько, что к двум годам она сделала первые шаги.
И Арина продолжает идти вперёд, несмотря на трудности. Девочка ходит в сельскую школу, в её классе всего 7 человек. Справляется хорошо, тяжело даётся только математика, но и тут она не собирается сдаваться. К тому же Арине нельзя забывать про здоровье. «Я очень стараюсь, чтобы дочка меньше болела и вовремя принимала все лекарства», — рассказывает Оксана. Постоянный контроль за состоянием Арины — ежедневный труд. И хотя пересадка помогла, девочка по-прежнему должна регулярно обследоваться в Центре трансплантологии им. ак. В.И. Шумакова, чтобы избежать отторжения донорской печени.
Арина ходит в детский сад, развивается как все дети её возраста. Мама прилагает все усилия, чтобы девочка меньше болела, принимала лекарственные препараты вовремя и не в чем не нуждалась. Но, к сожалению, это не всегда получается. Многие мамы наших подопечных не могут выйти на работу из-за особенности здоровья их детей, Аринина мама не исключение. Очередное контрольное обследование у Арины в марте 2018 года. Семье необходима помощь в оплате проживания, услуг такси и приобретении лекарственного препарата «Програф». В регионе, где живет семья, больше выдавать препарат «Програф» не будут, выдали новый, девочке так резко менять лекарственный препарат нельзя. Поэтому семья вынуждена покупать лекарство за свой счет. Оксана, мама Арины воспитывает двух девочек одна, средств на все не хватает. Врачи ждут девочку на очередной контроль для поддержания стабильного состояния.
Фонд открывает сбор средств для Осиповой Арины. Сумма сбора составляет 20 000 рублей.
Время бежит очень быстро и на очередной контроль Арину уже ждут в июне 2018 года. Каждое контрольное обследование, это глоток воздуха для девочки. Ариночка немного выросла, чувствует себя хорошо, развивается согласно возрасту, мама ребенка прилагает все усилия для этого. Семье необходима будет помощь в оплате проживания, услуг такси, а лекарственный препарат «Програф» приобрести нужно уже в мае, чтобы не прерывать курс лечения.
Фонд увеличивает сумму сбора для Арины. Сумма сбора составляет 38 000 рублей.
