История ребёнка

В маленьком селе Андреево с мамой и двумя сёстрами живет 13-летняя Арина. Каждый день после уроков она гуляет с алабаем по кличке Айда. Это её любимое занятие. Арина обучает Айду командам, а та их выполняет. Девочка отлично справляется с огромной собакой и мечтает стать кинологом.

Арина и Айда

Арина привыкла справляться с испытаниями, которые кажутся больше и сильнее её. С самого рождения она борется с синдромом Алажилля — редким генетическим заболеванием, при котором нарушается отток желчи из печени. Из-за этого страдает не только сама печень, но и сердце, почки, скелет и другие органы.

На вторые сутки жизни у Арины появилась желтизна кожи. Через несколько дней состояние Арины ухудшилось, и её перевели из родильного дома в отделение патологии новорождённых. Там девочку лечили полтора месяца, но результата не было: её состояние оставалось тяжёлым. Арину перевели в детское хирургическое отделение и провели операцию, которая также не помогла стабилизировать состояние.

Её мама Оксана рассказывает об этом периоде: «Операция ничего не дала. Руки совсем опускались, сил больше не было. Но была ещё одна надежда на спасение маленького человечка, который хотел жить. И это пересадка печени. 

Болезнь ребёнка — самое страшное в жизни родителей. Это такая боль, которая сжимает сердце день за днём всё сильнее. Я пообещала себе, что не сдамся, что буду идти до конца. Я буду бороться за полноценную жизнь ребёнка. Ты моё солнышко, моё счастье, ты обязательно поправишься, и я для этого сделаю всё. Ты только держись».

После долгих испытаний, 4 декабря 2012 года, Арине провели трансплантацию печени, донором стала бабушка. Операция прошла успешно: девочка стала восстанавливаться, исчезли желтушность и зуд, на её лице вновь появилась улыбка. Арина стала спокойной, а её состояние улучшилось настолько, что к двум годам она сделала первые шаги.

И Арина продолжает идти вперёд, несмотря на трудности. Девочка ходит в сельскую школу, в её классе всего 7 человек. Справляется хорошо, тяжело даётся только математика, но и тут она не собирается сдаваться. К тому же Арине нельзя забывать про здоровье. «Я очень стараюсь, чтобы дочка меньше болела и вовремя принимала все лекарства», — рассказывает Оксана. Постоянный контроль за состоянием Арины — ежедневный труд. И хотя пересадка помогла, девочка по-прежнему должна регулярно обследоваться в Центре трансплантологии им. ак. В.И. Шумакова, чтобы избежать отторжения донорской печени.

История сбора

06.07.2016 г.

В апреле Арине исполнилось пять лет. Девочка развивается как все обычные дети. Мама, Оксана, прилагает все усилия к тому, чтобы Арина меньше болела, соблюдала диету, вовремя принимала все лекарства. У Арины много игрушек, которые она очень любит, но самое любимое развлечение девочки - возиться с куклами, кормить, переодевать их. Ариночка старается помогать маме ухаживать за младшей сестрой.

Арина начала ходить в садик, пока только на 4 часа. Девочке в саду очень нравится, она стала более общительной, у нее появились друзья. Конечно, ей хочется проводить на занятиях больше времени, но пока врачи не разрешают долго находиться с посторонними детьми и перетруждаться. Сейчас Арина много времени проводит на улице, гуляет с мамой и сестренкой и очень этому радуется.

Оксана, мама Арины, обратилась в Фонд с просьбой оказать помощь в оплате поездки на контроль в Москву, обследование назначено на август. Материальное положение в семье очень трудное. Оксана воспитывает двоих дочек одна. Девочки еще маленькие, Оксана не имеет возможности работать, поэтому семья живет только на пособия по инвалидности Арины. Фондом открыт сбор на оплату услуг такси, проживания в Москве и покупку лекарственного препарата "Мальтофер".

Сумма сбора для Арины Осиповой составляет 5 000 руб.