День рождения 16 апреля 2011
Пермь
Тяжёлое заболевание печени
В маленьком селе Андреево с мамой и двумя сёстрами живет 13-летняя Арина. Каждый день после уроков она гуляет с алабаем по кличке Айда. Это её любимое занятие. Арина обучает Айду командам, а та их выполняет. Девочка отлично справляется с огромной собакой и мечтает стать кинологом.
Арина и Айда
Арина привыкла справляться с испытаниями, которые кажутся больше и сильнее её. С самого рождения она борется с синдромом Алажилля — редким генетическим заболеванием, при котором нарушается отток желчи из печени. Из-за этого страдает не только сама печень, но и сердце, почки, скелет и другие органы.
На вторые сутки жизни у Арины появилась желтизна кожи. Через несколько дней состояние Арины ухудшилось, и её перевели из родильного дома в отделение патологии новорождённых. Там девочку лечили полтора месяца, но результата не было: её состояние оставалось тяжёлым. Арину перевели в детское хирургическое отделение и провели операцию, которая также не помогла стабилизировать состояние.
Её мама Оксана рассказывает об этом периоде: «Операция ничего не дала. Руки совсем опускались, сил больше не было. Но была ещё одна надежда на спасение маленького человечка, который хотел жить. И это пересадка печени.
Болезнь ребёнка — самое страшное в жизни родителей. Это такая боль, которая сжимает сердце день за днём всё сильнее. Я пообещала себе, что не сдамся, что буду идти до конца. Я буду бороться за полноценную жизнь ребёнка. Ты моё солнышко, моё счастье, ты обязательно поправишься, и я для этого сделаю всё. Ты только держись».
После долгих испытаний, 4 декабря 2012 года, Арине провели трансплантацию печени, донором стала бабушка. Операция прошла успешно: девочка стала восстанавливаться, исчезли желтушность и зуд, на её лице вновь появилась улыбка. Арина стала спокойной, а её состояние улучшилось настолько, что к двум годам она сделала первые шаги.
И Арина продолжает идти вперёд, несмотря на трудности. Девочка ходит в сельскую школу, в её классе всего 7 человек. Справляется хорошо, тяжело даётся только математика, но и тут она не собирается сдаваться. К тому же Арине нельзя забывать про здоровье. «Я очень стараюсь, чтобы дочка меньше болела и вовремя принимала все лекарства», — рассказывает Оксана. Постоянный контроль за состоянием Арины — ежедневный труд. И хотя пересадка помогла, девочка по-прежнему должна регулярно обследоваться в Центре трансплантологии им. ак. В.И. Шумакова, чтобы избежать отторжения донорской печени.
В апреле 2017 года Арине необходимо приехать на очередное контрольное обследование в Москву ФГБУ "Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова". Её мама обратилась в Фонд с просьбой, оказать помощь в оплате услуг такси. Арине с мамой приходится несколько раз за время контроля ездить для сдачи анализов в клинику и обратно к месту проживания в Москве. В связи с повышенным риском инфекционных заболеваний девочке противопоказанно нахождение в общественном транспорте по медицинским показаниям. Оксана, мама Арины, воспитывает двух девочек одна, она не работает, живут на пенсию Арины и не справляются с затратами на частые поездки в Москву.
Фонд открывает сбор на помощь семье. Сумма сбора составляет 10 000 руб.
Спасибо всем, кто участвовал в предыдущем сборе для Арины. Собранных средств хватить на оплату такси и в августе 2017 года, когда девочка с мамой приедет на очередное контрольное обследование в ФГБУ "Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова». Арине противопоказаны поездки в общественном транспорте по медицинским показаниям, а семье необходимо несколько раз за время контроля ездить для сдачи анализов в клинику и обратно к месту проживания в Москве.
