День рождения 1 сентября 2015
пос. Тумановка, Калининградская обл.
Состояние после родственной трансплантации печени.
Первые месяцы жизни Артем был здоровым и активным малышом, но, когда мальчику исполнилось полгода, появились тревожные симптомы. Началась желтушность и чесотка, малыш постоянно плакал от невозможности унять кожный зуд. Родители Артема отвезли сына на обследование – оттуда его сразу госпитализировали в инфекционную больницу Калининграда.
После месяца, проведенного сначала в хирургическом отделении, а потом в гастроэнтерологии, врачи не смогли поставить мальчику точный диагноз. С «неопределенной болезнью печени» Артему назначали различные лекарственные препараты, но их не хватало надолго – желтушность, зуд, плохое самочувствие постоянно возвращались.
Врачи Калининграда приняли решение отправить малыша на дополнительное обследование в Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова. Там врачи смогли установить точный диагноз – «синдром Байлера».
«К тому моменту болезнь, видимо, прошла «точку невозврата» – специалисты в Москве приняли решение о необходимости проведения трансплантации», – вспоминает мама Артема.
В марте 2017 года мальчику успешно провели операцию по пересадке печени от родственного донора (тети). Сейчас Артем должен приезжать на регулярные обследования в Центр трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова.
В сентябре 2020 года у Артема был день рождения – ему исполнилось шесть лет. На день рождения он попросил бластер с пулями на присосках как у героев популярного мультсериала о трансформерах и «обстрелял» в доме все, к чему они могут прилипать. Теме очень хочется в детский сад, но мама пока не спешит его туда отдавать из-за возможности подхватить инфекцию. Она очень надеется, что весной, если эпидемиологическая обстановка будет благоприятной, Артем начнет посещать садик, ведь через год он уже пойдет в школу, поэтому ему необходима адаптация в коллективе, да и навыки чтения, счета и письма также необходимо развивать.
В феврале 2021 года мальчику назначено очередное контрольное обследование в ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России, ведь прошел уже почти год с предыдущего контроля. Ребенку будут проведены все необходимые исследования для оценки работы трансплантата, и в случае необходимости врачи скорректируют медикаментозную терапию. Мама Артема обратилась в фонд за помощью в приобретении авиабилетов по маршруту Калининград – Москва –Калининград, а также оплате проживания в гостинице в Москве на время обследования. Сама она не может осилить эти расходы, так как одна воспитывает двоих детей, денег в семье постоянно не хватает.
Чтобы поддержать семью, Фонд открывает сбор средств. Необходимо собрать 40 000 рублей.
