День рождения 1 сентября 2015
посёлок Тумановка, Калининградская область
Состояние после родственной трансплантации печени.
Артём учится в третьем классе и обожает две вещи: технологии и спорт. На кружке «Компьютерная грамотность» он учится искать ответы и решать задачки. А на занятиях по спортивному ориентированию — тренируется находить верный путь даже в самых сложных условиях.
Но самый важный путь Артёма — к здоровью. Всё началось, когда Артёму было полгода: у него появилась сильная желтуха и невыносимый зуд. Он был настолько сильным, что мальчик не мог спать. Врачи в Калининграде и Москве бились над загадкой, пока не обнаружили редкое заболевание печени — «синдром Байлера». В три года Артёму пересадили часть печени от родной тёти, и это стало первым шагом на пути к здоровью.
Теперь Артём растёт очень активным ребёнком. Мама мальчика порой переживает — сложно представить, как её сын, который 8 лет назад перенес трансплантацию печени, прыгает и бегает вместе с остальными детьми.
Но Артёму нужно регулярно приезжать в Центр им. ак. В.И. Шумакова — проверять, как работает пересаженный орган. Без этих обследований состояние может резко ухудшиться. Но семья не справится самостоятельно: мама одна воспитывает Артёма и его сестру.
В сентябре 2020 года у Артема был день рождения – ему исполнилось шесть лет. На день рождения он попросил бластер с пулями на присосках как у героев популярного мультсериала о трансформерах и «обстрелял» в доме все, к чему они могут прилипать. Теме очень хочется в детский сад, но мама пока не спешит его туда отдавать из-за возможности подхватить инфекцию. Она очень надеется, что весной, если эпидемиологическая обстановка будет благоприятной, Артем начнет посещать садик, ведь через год он уже пойдет в школу, поэтому ему необходима адаптация в коллективе, да и навыки чтения, счета и письма также необходимо развивать.
В феврале 2021 года мальчику назначено очередное контрольное обследование в ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России, ведь прошел уже почти год с предыдущего контроля. Ребенку будут проведены все необходимые исследования для оценки работы трансплантата, и в случае необходимости врачи скорректируют медикаментозную терапию. Мама Артема обратилась в фонд за помощью в приобретении авиабилетов по маршруту Калининград – Москва –Калининград, а также оплате проживания в гостинице в Москве на время обследования. Сама она не может осилить эти расходы, так как одна воспитывает двоих детей, денег в семье постоянно не хватает.
Чтобы поддержать семью, Фонд открывает сбор средств. Необходимо собрать 40 000 рублей.
