История ребенка

Первые месяцы жизни Артем был здоровым и активным малышом, но, когда мальчику исполнилось полгода, появились тревожные симптомы. Началась желтушность и чесотка, малыш постоянно плакал от невозможности унять кожный зуд. Родители Артема отвезли сына на обследование – оттуда его сразу госпитализировали в инфекционную больницу Калининграда.

После месяца, проведенного сначала в хирургическом отделении, а потом в гастроэнтерологии, врачи не смогли поставить мальчику точный диагноз. С «неопределенной болезнью печени» Артему назначали различные лекарственные препараты, но их не хватало надолго – желтушность, зуд, плохое самочувствие постоянно возвращались.

Врачи Калининграда приняли решение отправить малыша на дополнительное обследование в Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова. Там врачи смогли установить точный диагноз – «синдром Байлера».

«К тому моменту болезнь, видимо, прошла «точку невозврата» – специалисты в Москве приняли решение о необходимости проведения трансплантации», – вспоминает мама Артема.

В марте 2017 года мальчику успешно провели операцию по пересадке печени от родственного донора (тети). Сейчас Артем должен приезжать на регулярные обследования в Центр трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова.

История сбора

26.01.2018

Артёму в январе исполнилось 3 года, его мама очень рада, что в этот день её розовощекий малыш был веселым, активным, задорным. Прохождение обследований, сдача анализов, корректировка доз принимаемых лекарственных препаратов, помогают нашим подопечным поддерживать стабильное состояние здоровья и развиваться согласно их возрасту. Благодаря контрольным обследованиям функция трансплантата у Артёма стабильна, мальчик чувствует себя хорошо. Семье необходима помощь в оплате авиабилетов и проживания в гостинице на время обследования. 

Фонд открывает сбор на помощь семье на очередное контрольное обследование в феврале 2018 года. Сумма сбора составляет 30 000 рублей