День рождения 1 сентября 2015
посёлок Тумановка, Калининградская область
Состояние после родственной трансплантации печени.
Артём учится в третьем классе и обожает две вещи: технологии и спорт. На кружке «Компьютерная грамотность» он учится искать ответы и решать задачки. А на занятиях по спортивному ориентированию — тренируется находить верный путь даже в самых сложных условиях.
Но самый важный путь Артёма — к здоровью. Всё началось, когда Артёму было полгода: у него появилась сильная желтуха и невыносимый зуд. Он был настолько сильным, что мальчик не мог спать. Врачи в Калининграде и Москве бились над загадкой, пока не обнаружили редкое заболевание печени — «синдром Байлера». В три года Артёму пересадили часть печени от родной тёти, и это стало первым шагом на пути к здоровью.
Теперь Артём растёт очень активным ребёнком. Мама мальчика порой переживает — сложно представить, как её сын, который 8 лет назад перенес трансплантацию печени, прыгает и бегает вместе с остальными детьми.
Но Артёму нужно регулярно приезжать в Центр им. ак. В.И. Шумакова — проверять, как работает пересаженный орган. Без этих обследований состояние может резко ухудшиться. Но семья не справится самостоятельно: мама одна воспитывает Артёма и его сестру.
Артёму необходимо прилететь на плановое обследование в ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России в начале августа 2018 года. Мама мальчика обратилась в Фонд с просьбой о помощи в приобретении авиабилетов из Калининграда в Москву и обратно, оплате проживания на время обследования. Семья только в начале июля была на обследовании, но результаты анализов оказались не удовлетворительными, и врачи настоятельно рекомендовали приехать в ближайшее время для выяснения обстоятельств неудовлетворительного состояния ребенка. Очень тяжело собирать средства на поездки в Москву маме, одной воспитывающих двоих детей, когда основной доход - это пособие Артёма! Чтобы поддержать семью Фонд открывает сбор средств. Необходимо собрать 65 000 рублей.
