День рождения 8 января 2011
Котлас
Холестатический гепатит высокой степени активности с риском цирроза печени. Болезнь Байлера (под вопросом). Нормохромная гиперрегенераторная анемия легкой степени тяжести. Рахит средней степени.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
У Егора врожденная болезнь печени. Заболевание очень активно и, по словам врачей, чрезвычайно высок риск развития цирроза. Адекватное лечение помогло бы по крайней мере замедлить течение болезни, да вот беда — врачи пока не могут установить, какой именно недуг у малыша. Установить причину болезни поможет генетический анализ.
Егор — третий ребенок в семье Поповых. И второй — с заболеванием печени. Старшая сестра Егорки, Светлана, умерла от этого так и не установленного заболевания в 1 год и 7 месяцев. Умерла на руках у мамы во время очередной — третьей — биопсии печени. И родители так и не узнали, что с ней было.
«Мы долго не могли смириться с потерей, — рассказывает Ирина, мама Егора. — Говорят, что время лечит, — это не правда... Для того чтобы как-то жить дальше решили родить еще ребенка». Так появился Егор.
Поначалу все было отлично: Егорка родился весом 4510г и ростом 56 см. Это был обычный новорожденный ребенок. Но когда ему исполнилось два месяца, Ирина с ужасом стала замечать у малыша те же симптомы, что она уже видела у Светланы, — пожелтела кожа и склеры, малыш стал вялым. Ирина отправилась с Егором в больницу в своем городе, в Котласе. Оттуда их отправили в Архангельск, оттуда — в Москву. Именно в ту больницу, где умерла Светлана. Ирина не нашла в себе сил ехать туда со вторым ребенком и отказалась от госпитализации — ей казалось, что живым Егор оттуда не выйдет.
К счастью, врач Егора подсказала Светлане обратиться в наш Фонд, и весной мы организовали для малыша консультацию в Центре на ул. Опарина. Мальчика полностью обследовали, показали всем специалистам. В частности, УЗИ показало, что печень у малыша уже увеличена, то есть время не ждет. А еще выяснилось, что у Егора не все хорошо с сердцем. Благодаря тому, что семья в этот момент была в Москве, малыша показали специалистам в институте им. Бакулева. Проделана огромная работа, Егора удается поддерживать в стабильном состоянии, но причину болезни врачи назвать не могут — для ее выяснения необходимо пройти генетические обследования. В свой первый приезд в Москву семья, потратив все сбережения, сдала первый анализ (было подозрение на болезнь Байлера II типа). Генетическая экспертиза этот диагноз не подтвердила. Значит, нужно исследовать дальше. Но денег на это у семьи уже нет. Родители Егора оба работают на почте: Ирина — оператором, а Федор, папа Егора, — водителем.
Для того чтобы Егор жил дальше, необходимо найти причину его болезни. Без генетических исследований здесь не обойтись. А значит, не обойтись и без вашей помощи.
Установить причину болезни поможет генетический анализ, но это исследование стоит 50 250 рублей. У родителей Егора таких денег нет.
Вся необходимая сумма для проведения генетических анализов собрана. Надеемся, что в этот раз причину болезни малыша удастся установить.
Спасибо всем, кто не остался равнодушным!
По результатам генетических исследований, предполагаемых заболеваний у Егора не обнаружено. Вероятнее всего, в скором времени будут назначены следующие анализы - быть может, они помогут выяснить причину Егоркиного недуга.
Между тем, состояние мальчика немного ухудшилось - и по внешним признакам, и по результатам анализов крови. Но будем надеяться, что скоро причина его болезни станет ясна, и можно будет начать лечение.