Дарине провели трансплантацию печени, но у девочки до сих пор нет генетически подтвержденного диагноза. Мы открываем сбор на оплату полного секвенирования генома. Поможем семье узнать диагноз Дарины и скорректировать лечение.
Серёже 8 лет, мальчик больше года жил в московской больнице без возможности выйти на улицу. Но он не сдавался, готовился к школе, узнавал новое. Сейчас Серёже нужно дорогостоящее лекарство, которое поможет ему справляться с болезнью.
Роме 10 лет, и он одинаково хорошо разбирается в марках машин и узнаёт музыкальные ноты. С каждым днём он всё больше открывает для себя мир, но чтобы сохранять силы и стабильное состояние, ему необходимо специализированное питание. Сейчас семье нужна поддержка в покупке смеси на ближайшие 4 месяца.
Матвей — добрый мальчик, который очень любит птиц и не боится насекомых. У него редкое заболевание обмена веществ, и для стабильного состояния важно регулярно контролировать показатели крови и принимать специальное питание. Поможем семье приобрести необходимые смеси и картриджи для анализатора КЩС.
Дарине 8 лет. Она обожает читать, лепить и учиться, но с четырёх лет живёт с неустановленной болезнью печени и частыми госпитализациями. Врачи ищут причину заболевания. Нужен генетический анализ, который поможет поставить точный диагноз и подобрать лечение.
Хадижат любит танцевать, рисовать и всегда старается поддержать других — в школе она первая приходит ко всем на помощь. Но этой весной из‑за болезни ей пришлось остановиться. Обследования выявили редкое заболевание, которое поражает печень. Сейчас важно как можно быстрее начать лечение.
Трёхлетняя Илана из Астрахани любит яркие краски и играть в прятки с дедушкой. У девочки редкое заболевание, и сейчас её ждут в больнице на плановое обследование. Семья не может сама оплатить дорогу. Поддержим Илану!
Лера — игривая двухлетняя девочка, но из-за цирроза печени и портальной гипертензией ей часто приходится бывать у врачей. Девочка наблюдается в Москве, и скоро ей нужно отправиться на госпитализацию. Поможем семье из Томска оплатить дорогу.
Исмаил любит рассматривать книги и очень хочет разговаривать, но ему мешает расщелина нёба, а печёночные показатели требуют срочного внимания. Чтобы найти причину заболевания и назначить лечение, нужно генетическое исследование. Поможем Исмаилу с постановкой диагноза.
