История ребенка

«На протяжении всей беременности я наблюдалась у генетика, так как у нас в семье был случай тяжелой генетической патологии. Но, к счастью, все показатели анализов были хорошие, мы с мужем расслабились и очень ждали появления на свет нашего малыша. После рождения Дане провели биохимический анализ крови, все было в норме», – рассказывает Ольга, мама мальчика.

Однако, когда малышу исполнилось два месяца, появились тревожные симптомы: у него началась желтушность кожи, мальчик стал часто уставать и капризничать. После консультации с местными врачами родители отвезли Даню на обследование в Москву, в Центр трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова, где мальчику поставили диагноз «болезнь Байлера» – это редкая форма патологии печени, связанная с нарушением выведения желчи.

Когда Дане исполнился год, врачи решили, что тянуть больше нельзя – состояние ребенка не улучшалось, поэтому трансплантация печени была необходима. Мальчик успешно перенес операцию, донором стала мама.

Шесть месяцев Даня с мамой провели в больнице, а потом еще каждый месяц приезжали на контрольное обследование. Когда мальчик стал постарше, врачи разрешили снизить частоту поездок – теперь Даня проходит контроль раз в три месяца.

История сбора

20.12.2018

В школу Даниил не ходит, занимается индивидуально. Любимые предметы математика и английский язык. Мальчик очень старается не отставать от одноклассников. Программа дается тяжело, потому что приходиться много пропускать занятий из-за болезни. Даниилу самое главное не прерывать лекарственную терапию, которая назначена ему по жизненным показаниям. В противном случае, болезнь будет прогрессировать и последствия будут очень тяжелыми. Мама Даниила обратилась в Фонд с просьбой оказать помощь их семье в оплате лекарственных препаратов. Доходы в семье небольшие и очень трудно отложить средства на лекарство.  Чтобы поддержать семью Даниила, Фонд открывает сбор средств на приобретение лекарственных препаратов. Сумма сбора составляет 16 970 рублей.