День рождения 17 мая 2009
Екатеринбург
Состояние после трансплантации печени
Максим родился 17 мая 2009 года в Екатеринбурге. Спустя 2 месяца у мальчика появились первые признаки ухудшения самочувствия: изменение цвета кожи, регулярные кровотечения и рвота. Лучше Максиму не становилось – мальчика решили госпитализировать. Диагноз, поставленный врачами местной клинической больницы, звучал как приговор – цирроз печени.
Ситуация казалась безнадежной, но 19 октября 2009 года Максима в срочном порядке забрали в центр трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова. Родителей мальчика обследовали на донорство, и 9 декабря 2009 года Максиму провели родственную трансплантацию печени – донором стал папа.
Сложная, 11-часовая, операция прошла успешно. Родители были счастливы: сыну станет лучше. Тогда они не знали, что Максиму еще предстоит долгий процесс лечения и восстановления. Сегодня, спустя много лет после операции, остаются проблемы со здоровьем – у мальчика портальная гипертензия (синдром повышенного давления) и увеличенная селезенка. Лечение требует много времени, внимания и выдержки, но наш Максим так просто не сдается.
Максим учится в третьем классе общеобразовательной школы. Программа дается ему не легко: из-за проблем со здоровьем приходится часто пропускать занятия, да и дистанционный формат обучения мальчику не совсем подходит. Но ни Максим, ни его родители не собираются опускать руки, мальчик продолжает упорно заниматься. Есть надежда, что в новом году будет возможность возобновить индивидуальные занятия с тренером в бассейне. Эпидемиологическая обстановка в регионе все еще очень сложная, поэтому о групповых занятиях пока можно только мечтать. А Максимке очень хочется поиграть и пообщаться со сверстниками, но, к сожалению, пока приходится беречься и избегать мест большого скопления людей из-за риска подхватить инфекцию. Зато у него появилось новое увлечение – лепка из пластилина и художественной глины.
Семья Егоровых обратилась в фонд за помощью в приобретении лекарственного препарата «Програф» курсом на шесть месяцев. По месту жительства лекарство по-прежнему не выдают, а поскольку дозировка у ребенка большая, то приобретать его самостоятельно очень дорого.
Чтобы поддержать семью фонд открывает сбор. Сумма сбора составляет 40 000 рублей
