История ребёнка

Мама Максима Анастасия рассказывает, что у сына целый список увлечений: регулярные походы в бассейн и аквапарк, вокал, коллекционирование моделей автомобилей, а ещё забота о любимой кошке Степаниде. «Максим её безумно любит», — говорит Анастасия. Ничего этого не было бы, если бы не череда чудес, которые помогли мальчику справиться с испытаниями. 

Когда Максиму было два месяца, ему поставили диагноз «цирроз печени». Местные врачи не знали, как помочь мальчику — ситуация казалась безнадёжной.

Тогда родители сами нашли Центр трансплантологии им. академика В.И. Шумакова в Москве. Через три недели обследований малышу провели трансплантацию печени — донором стал папа. Операция прошла успешно, и жизнь Максима была спасена. Теперь Анастасия называет Центр трансплантологии «чудо-заведением», и спустя 15 лет семья продолжает наблюдаться в нём. 

От других пациентов родители узнали о фонде «Жизнь как чудо», который уже 10 лет поддерживает Максима и его семью. Вместе с вами мы помогаем оплачивать перелёты в Москву и проживание на время контрольных обследований, а также закупаем мальчику иммуносупрессивные препараты. Это жизненно важные лекарства, которые защищают пересаженную печень от отторжения. 

История сбора

22.12.2020

Максим учится в третьем классе общеобразовательной школы. Программа дается ему не легко: из-за проблем со здоровьем приходится часто пропускать занятия, да и дистанционный формат обучения мальчику не совсем подходит.  Но ни Максим, ни его родители не собираются опускать руки, мальчик продолжает упорно заниматься. Есть надежда, что в новом году будет возможность возобновить индивидуальные занятия с тренером в бассейне. Эпидемиологическая обстановка в регионе все еще очень сложная, поэтому о групповых занятиях пока можно только мечтать. А Максимке очень хочется поиграть и пообщаться со сверстниками, но, к сожалению, пока приходится беречься и избегать мест большого скопления людей из-за риска подхватить инфекцию. Зато у него появилось новое увлечение – лепка из пластилина и художественной глины.

Семья Егоровых обратилась в фонд за помощью в приобретении лекарственного препарата «Програф» курсом на шесть месяцев. По месту жительства лекарство по-прежнему не выдают, а поскольку дозировка у ребенка большая, то приобретать его самостоятельно очень дорого.

Чтобы поддержать семью фонд открывает сбор. Сумма сбора составляет 40 000 рублей