История ребёнка

Мама Максима Анастасия рассказывает, что у сына целый список увлечений: регулярные походы в бассейн и аквапарк, вокал, коллекционирование моделей автомобилей, а ещё забота о любимой кошке Степаниде. «Максим её безумно любит», — говорит Анастасия. Ничего этого не было бы, если бы не череда чудес, которые помогли мальчику справиться с испытаниями. 

Когда Максиму было два месяца, ему поставили диагноз «цирроз печени». Местные врачи не знали, как помочь мальчику — ситуация казалась безнадёжной.

Тогда родители сами нашли Центр трансплантологии им. академика В.И. Шумакова в Москве. Через три недели обследований малышу провели трансплантацию печени — донором стал папа. Операция прошла успешно, и жизнь Максима была спасена. Теперь Анастасия называет Центр трансплантологии «чудо-заведением», и спустя 15 лет семья продолжает наблюдаться в нём. 

От других пациентов родители узнали о фонде «Жизнь как чудо», который уже 10 лет поддерживает Максима и его семью. Вместе с вами мы помогаем оплачивать перелёты в Москву и проживание на время контрольных обследований, а также закупаем мальчику иммуносупрессивные препараты. Это жизненно важные лекарства, которые защищают пересаженную печень от отторжения. 

История сбора

20.07.2016 г.

В этом году Максиму исполнилось 7 лет, а в декабре будет 7 лет после операции. Все эти годы семья жила по-разному. Бывало подолгу приходилось лежать в больнице, бывали времена полного забвения от того, что произошло с ребенком, от того, какой ему поставили диагноз. Но вот уже третий год Максим ходит в обычный садик - правда, коррекционный - но зато у него появилась возможность общаться со сверстниками, не находиться в изоляции дома. Максим еще на год останется в детском саду, так как нужно многое подтянуть, от обычной программы он сильно отстает ввиду всего пережитого. Мальчик начал понемногу читать, рисовать. Он очень общительный, на улице сам знакомится с детьми, причем любого возраста.

Материальное положение в семье сейчас ухудшилось - папа Максима попал под сокращение штата и в данный момент не работает. У мамы пока не получается работать полноценно, поэтому семье приходится прибегать к помощи фонда. Ездить с Максимом на поезде родители пока не решаются. Сутки в пути - это конечно не так много, но и это становится для Максима испытанием, поэтому пока единственная возможность попасть в Москву на обследование - авиаперелет. Большинство препаратов семья получает бесплатно, но некоторые, все же, приходится покупать, так как выдают заменители, которые ребенку принимать опасно.

Фондом открыт сбор для Максима Егорова на оплату авиабилетов, проживания в Москве на время обследования и услуг такси. Сумма сбора составляет 35 000 руб.