День рождения 17 мая 2009
Екатеринбург
Состояние после трансплантации печени
Максим родился 17 мая 2009 года в Екатеринбурге. Спустя 2 месяца у мальчика появились первые признаки ухудшения самочувствия: изменение цвета кожи, регулярные кровотечения и рвота. Лучше Максиму не становилось – мальчика решили госпитализировать. Диагноз, поставленный врачами местной клинической больницы, звучал как приговор – цирроз печени.
Ситуация казалась безнадежной, но 19 октября 2009 года Максима в срочном порядке забрали в центр трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова. Родителей мальчика обследовали на донорство, и 9 декабря 2009 года Максиму провели родственную трансплантацию печени – донором стал папа.
Сложная, 11-часовая, операция прошла успешно. Родители были счастливы: сыну станет лучше. Тогда они не знали, что Максиму еще предстоит долгий процесс лечения и восстановления. Сегодня, спустя много лет после операции, остаются проблемы со здоровьем – у мальчика портальная гипертензия (синдром повышенного давления) и увеличенная селезенка. Лечение требует много времени, внимания и выдержки, но наш Максим так просто не сдается.
В этом году Максиму исполнилось 7 лет, а в декабре будет 7 лет после операции. Все эти годы семья жила по-разному. Бывало подолгу приходилось лежать в больнице, бывали времена полного забвения от того, что произошло с ребенком, от того, какой ему поставили диагноз. Но вот уже третий год Максим ходит в обычный садик - правда, коррекционный - но зато у него появилась возможность общаться со сверстниками, не находиться в изоляции дома. Максим еще на год останется в детском саду, так как нужно многое подтянуть, от обычной программы он сильно отстает ввиду всего пережитого. Мальчик начал понемногу читать, рисовать. Он очень общительный, на улице сам знакомится с детьми, причем любого возраста.
Материальное положение в семье сейчас ухудшилось - папа Максима попал под сокращение штата и в данный момент не работает. У мамы пока не получается работать полноценно, поэтому семье приходится прибегать к помощи фонда. Ездить с Максимом на поезде родители пока не решаются. Сутки в пути - это конечно не так много, но и это становится для Максима испытанием, поэтому пока единственная возможность попасть в Москву на обследование - авиаперелет. Большинство препаратов семья получает бесплатно, но некоторые, все же, приходится покупать, так как выдают заменители, которые ребенку принимать опасно.
Фондом открыт сбор для Максима Егорова на оплату авиабилетов, проживания в Москве на время обследования и услуг такси. Сумма сбора составляет 35 000 руб.
