День рождения 17 мая 2009
Екатеринбург
Состояние после трансплантации печени
Максим обожает лето: он много времени проводит с друзьями на даче, гуляет, катается на велосипеде. А ещё у него целый список увлечений, которые не зависят от времени года: регулярные походы в бассейн и аквапарк, вокал, коллекционирование моделей автомобилей и забота о любимой кошке Степаниде. «Максим её безумно любит», — говорит его мама Анастасия. Ничего этого не было бы, если бы не череда чудес, которые помогли Максиму справиться с испытаниями.
Максим со Степанидой. Степанида немного смущается, так как не привыкла к публичности |
«Всё произошло внезапно спустя два месяца нашей спокойной жизни с момента рождения Максима», — рассказывает мама. С резким ухудшением самочувствия, изменением цвета кожи и кровотечением маленький Максим попал в реанимацию городской больницы Екатеринбурга. После десяти дней обследований мальчику поставили диагноз «цирроз печени». Местные врачи не знали, как ему помочь — ситуация казалась безнадёжной.
Тогда родители сами нашли Центр трансплантологии им. академика В.И. Шумакова в Москве. И уже через три недели обследований малышу провели трансплантацию печени — донором стал папа. Операция прошла успешно, и жизнь Максима была спасена. Теперь Анастасия называет Центр трансплантологии «чудо-заведением», и спустя 17 лет семья продолжает наблюдаться в нём.
От других пациентов родители узнали о фонде «Жизнь как чудо», который уже более 10 лет поддерживает Максима и его семью. Вместе с вами мы помогаем оплачивать перелёты в Москву и проживание на время контрольных обследований, а также закупаем мальчику иммуносупрессивные препараты. Это жизненно важные лекарства, которые защищают пересаженную печень от отторжения.
Постепенное ухудшение состояния Максимки привело к отторжению трансплантата в марте 2020 года. Мальчик был экстренно госпитализирован в ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России, где его состояние удалось быстро стабилизировать, но теперь мальчику необходимо принимать большие дозы гормонов. Дозировка прографа, препарата, который подавляет иммунитет и тем самым помогает избежать отторжения трансплантированного органа, тоже была значительно увеличена. Проблема в том, что областной Минздрав выдает ребенку дженерики, оригинальный препарат не закупили, а при таких серьезных осложнениях менять препарат строго противопоказано. Доходы в семье небольшие, и самостоятельно закупать такое дорогостоящее лекарство, да еще в большом количестве родители Максима не в состоянии, поэтому они обратились в Фонд за помощью.
Чтобы поддержать семью Фонд открывает сбор на приобретение лекарственного препарата «Програф» для Егорова Максима сроком на 3 месяца. Сумма сбора составляет 30 000 рублей.