История ребёнка

Мама Максима Анастасия рассказывает, что у сына целый список увлечений: регулярные походы в бассейн и аквапарк, вокал, коллекционирование моделей автомобилей, а ещё забота о любимой кошке Степаниде. «Максим её безумно любит», — говорит Анастасия. Ничего этого не было бы, если бы не череда чудес, которые помогли мальчику справиться с испытаниями. 

Когда Максиму было два месяца, ему поставили диагноз «цирроз печени». Местные врачи не знали, как помочь мальчику — ситуация казалась безнадёжной.

Спасти ребёнка помогло первое чудо. Анастасия узнала о Центре трансплантологии им. академика В.И. Шумакова. Максим был госпитализирован. Врачи Центра назначили мальчику лекарства, провели исследования потенциального донора — папы, и начали готовиться к пересадке органа. Операция прошла успешно, и жизнь Максима была спасена. Теперь Анастасия называет Центр трансплантологии «чудо-заведением». 

От других пациентов Центра родители узнали о нашем фонде «Жизнь как чудо», который уже десять лет поддерживает Максима и его семью. Вместе с вами мы помогаем оплачивать перелёты в Москву и проживание на время контрольных обследований, а также закупаем мальчику иммуносупрессивные препараты. Это дорогостоящие лекарства, которые предотвращают отторжение трансплантированной печени. 

История сбора

03.12.2019

В сентябре Максим пошел во 2-ой класс. Учеба по-прежнему дается ему с большим трудом, но он очень старается, поэтому даже несмотря на то, что мальчик не посещает никакие секции и дополнительные занятия, прогресс у него есть. Все учителя отмечают его примерное поведение и хорошие манеры – он очень вежливый и воспитанный. В школу Максим ходит с удовольствием, ведь для него это единственная возможность пообщаться со сверстниками. С уроками ему помогает справляться мама и репетитор, поэтому учебный процесс идет своим чередом, а вот здоровье мальчика в последнее время внушает серьезные опасения: контрольное обследование в октябре 2019 года показало, что состояние ребенка не совсем стабильно. Мама очень расстроена, что анализы ухудшились и вернулись признаки портальной гипертензии, но она очень надеется, что в скором времени все стабилизируется. Для этого необходимо четко соблюдать все назначения врачей и не нарушать график приема лекарственных препаратов, особенно препарата иммуносупрессии «Програф». К сожалению, бесплатно этот препарат Максиму не выдают, а закупать его самостоятельно возможности нет: мама воспитывает сына одна, финансовые возможности семьи очень ограничены, поэтому она обратилась в Фонд за помощью.

Фонд открывает сбор средств на приобретение лекарственного препарата «Програф» для Егорова Максима. Сумма сбора составляет 30 000 рублей