День рождения 18 июня 2004
Якутск
Состояние после трансплантации печени.
Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.
Почти сразу после рождения Кате поставили страшный диагноз: "Цирроз печени". Когда девочка была еще совсем малышкой, ей была проведена операция по Касаи, но она, к сожалению, не дала результатов.
После операции девочка все время находилась в больнице. Состояние ребенка было очень тяжелым, специалисты рекомендовали как можно скорее провести операцию по трансплантации печени. На тот момент, в 2005-ом году, операции по трансплантации детям с маленьким весом в России не проводили, а вес пятимесячной Кати был критически маленьким. Стремительное развитие заболевания удавалось сдерживать благодаря соответствующей терапии, и у семьи появилась возможность собрать деньги на операцию в бельгийской клинике Сент-Люк. Кате и ее родителям помогли неравнодушные люди, живущие в родном городе девочки - Якутске.
В 2007-ом году, когда необходимая сумма была собрана, Катя с мамой поехали в Бельгию. Родственного донора для девочки найти не смогли, и буквально за несколько месяцев до того, как Евротрансплант принял решение приостановить прием детей из России, которым требуется трупная пересадка органов, Катю успели поставить в лист ожидания на трансплантацию. Девочке с мамой пришлось полтора года ждать орган, весь период жизни в Бельгии Кате с мамой помогал Фонд имени Настеньки Рогалевич.
В апреле 2009-го года Кате была проведена операция по трансплантации печени. Постепенно ребенок оправился после операции, и девочка с мамой смогли, наконец, вернуться домой. Сейчас Катя учится в школе, очень любит рисовать и читать. Катя чувствует себя хорошо, она очень общительная и активная, и много общается со сверстниками
Мама Кати обратилась в Фонд с просьбой помочь их семье в приобретении лекарственного препарата «Програф», так как боится за состояние здоровья своего ребенка. Регион перестал выдавать лекарственный препарат бесплатно, а в аптеках можно купить только аналог препарата. Замена иммунодепрессанта требует врачебного контроля, постоянных анализов с целью корректировки дозы принимаемого препарата, так как может привести к нежелательным последствиям, побочным эффектам. Очередной контроль у Катюши в июле 2018 года, а все изменения медикаментозного лечения должны согласовываться только с лечащим врачом. Фонд открывает сбор средств на помощь семье в приобретении лекарственного препарата «Програф». Сумма сбора составляет 16 000 рублей.
