День рождения 8 января 2010
посёлок Латная, Воронежская область
Синдром Алажилля, состояние после трансплантации печени
Наконец-то наступила весна и Максим стал чаще выходить гулять. Он живёт в посёлке Латная Воронежской области, любит кататься на велосипеде и рыбачить. Конечно, не забывает и про школу: учёба даётся ему тяжело, но он старается. Максим учится в восьмом классе на дому — виной тому тяжёлое заболевание печени, которое возникло у него ещё в раннем детстве.
«Во время беременности все показатели были в норме, — рассказывает мама Максима Светлана. — Я с нетерпением ждала своего здорового сыночка. Но на третьи сутки после рождения Максим пожелтел. В анализах ухудшались печёночные показатели, и нас перевели в реанимацию».
Через полтора месяца в Москве Максиму поставили точный диагноз — синдром Алажилля. Это редкое генетическое заболевание, при котором печень не может правильно выводить желчь. Она скапливалась в организме мальчика и вызывала нестерпимый зуд.
«Нашей главной проблемой был зуд, который беспокоил и днём, и ночью. Противозудные препараты, к сожалению, нам не помогали. К тому же Максим очень плохо развивался физически. Но он рос очень добрым, жизнерадостным мальчиком, насколько это возможно при изнуряющем кожном зуде».
В 2019 году врачи Центра трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова решили проводить пересадку печени.
«Донором была я, — рассказывает Светлана. — Мне очень хотелось помочь сыночку. Для операции похудела на 33 килограмма. И 3 декабря 2019 года Максиму провели трансплантацию печени. Послеоперационный период был очень тяжёлый. Из-за осложнений Максим перенёс ещё пять операций, но мой мужественный сын со всем справился. Сейчас ему уже 15 лет, такой красавчик!»
После пересадки у мальчика началась новая жизнь. Максим интересуется космосом, любит выжигать по дереву и лепит из пластилина. Но забывать о здоровье ему нельзя. Он должен регулярно ездить на контрольные обследования в Центр Шумакова и принимать иммуносупрессивные препараты — они не дают организму отторгнуть пересаженную печень.
Летом Максим много времени проводил на свежем воздухе: катался на велосипеде и гироскутере, играл с друзьями, ходил на рыбалку. В плохую погоду он лепил из пластилина и собирал Лего конструктор. Во время летних каникул мальчик не забывал и о школе: выучил таблицу умножения и прочитал много книг. В сентябре Максим мечтал пойти в школу, но пока ему приходится обучаться дома из-за ситуации с коронавирусом. На последнем контроле анализы у ребенка оказались не совсем хорошими, поэтому врачи ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России решили его госпитализировать в октябре 2020 года для выяснения причины и коррекции лечения. К сожалению, материальное положение семьи по-прежнему тяжелое, мама пока не может выйти на работу, она одна воспитывает двоих детей, многие лекарства, которые не выдают по месту жительства, ей приходится покупать самостоятельно, поэтому она обратилась в фонд за помощью.
Чтобы поддержать семью фонд открывает сбор на транспортные расходы и приобретение жизненного необходимого препарата «Програф» сроком на три месяца для Соколова Максима.
Необходимо собрать 35 000 рублей.
