День рождения 8 января 2010
посёлок Латная, Воронежская область
Синдром Алажилля, состояние после трансплантации печени
Наконец-то наступила весна и Максим стал чаще выходить гулять. Он живёт в посёлке Латная Воронежской области, любит кататься на велосипеде и рыбачить. Конечно, не забывает и про школу: учёба даётся ему тяжело, но он старается. Максим учится в восьмом классе на дому — виной тому тяжёлое заболевание печени, которое возникло у него ещё в раннем детстве.
«Во время беременности все показатели были в норме, — рассказывает мама Максима Светлана. — Я с нетерпением ждала своего здорового сыночка. Но на третьи сутки после рождения Максим пожелтел. В анализах ухудшались печёночные показатели, и нас перевели в реанимацию».
Через полтора месяца в Москве Максиму поставили точный диагноз — синдром Алажилля. Это редкое генетическое заболевание, при котором печень не может правильно выводить желчь. Она скапливалась в организме мальчика и вызывала нестерпимый зуд.
«Нашей главной проблемой был зуд, который беспокоил и днём, и ночью. Противозудные препараты, к сожалению, нам не помогали. К тому же Максим очень плохо развивался физически. Но он рос очень добрым, жизнерадостным мальчиком, насколько это возможно при изнуряющем кожном зуде».
В 2019 году врачи Центра трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова решили проводить пересадку печени.
«Донором была я, — рассказывает Светлана. — Мне очень хотелось помочь сыночку. Для операции похудела на 33 килограмма. И 3 декабря 2019 года Максиму провели трансплантацию печени. Послеоперационный период был очень тяжёлый. Из-за осложнений Максим перенёс ещё пять операций, но мой мужественный сын со всем справился. Сейчас ему уже 15 лет, такой красавчик!»
После пересадки у мальчика началась новая жизнь. Максим интересуется космосом, любит выжигать по дереву и лепит из пластилина. Но забывать о здоровье ему нельзя. Он должен регулярно ездить на контрольные обследования в Центр Шумакова и принимать иммуносупрессивные препараты — они не дают организму отторгнуть пересаженную печень.
Послеоперационный период у Максима протекал очень тяжело, помимо трансплантации ему пришлось перенести еще 5 операций, временами состояние было крайне тяжелым, но мальчик справился! После выписки он очень быстро пошел на поправку, сейчас чувствует себя хорошо. Наконец-то, ребенок может спокойно проспать всю ночь – ведь на протяжении всех 10 лет жизни это было ему недоступно из-за непрекращающегося кожного зуда: он не высыпался, из-за этого был усталым и раздражительным. Потихоньку налаживаются дела с учебой несмотря на то, что три месяца мальчик пропустил по болезни. Учителя хвалят его, отмечают, что он стал более спокойным, усидчивым и сообразительным. Максим очень ждет лета и разрешения врачей, чтобы посещать кружок лепки и выжигания. Конечно, занятия в кружках теперь под большим вопросом из-за эпидемии коронавируса, но все же летние каникулы – это особое и счастливое время для каждого школьника несмотря ни на что. Чтобы проблемы со здоровьем не помешали Максимке хорошо провести летние месяцы, ему необходимо постоянно принимать препарат иммуносупрессии «Програф», прерывать курс ни в коем случае нельзя, это может привести к отторжению трансплантата. В настоящий момент — это лекарство по месту жительства не выдают, покупать его самостоятельно семье очень сложно, мама Максима одна воспитывает двоих детей, возможности выйти на работу у нее нет.
Чтобы помочь семье Фонд открывает сбор средств для приобретения прографа на трехмесячный курс для Соколова Максима. Сумма сбора составляет 15 000 рублей
