История ребенка

Наконец-то наступила весна и Максим стал чаще выходить гулять. Он живёт в посёлке Латная Воронежской области, любит кататься на велосипеде и рыбачить. Конечно, не забывает и про школу: учёба даётся ему тяжело, но он старается. Максим учится в восьмом классе на дому — виной тому тяжёлое заболевание печени, которое возникло у него ещё в раннем детстве.

«Во время беременности все показатели были в норме, — рассказывает мама Максима Светлана. — Я с нетерпением ждала своего здорового сыночка. Но на третьи сутки после рождения Максим пожелтел. В анализах ухудшались печёночные показатели, и нас перевели в реанимацию». 

Через полтора месяца в Москве Максиму поставили точный диагноз — синдром Алажилля. Это редкое генетическое заболевание, при котором печень не может правильно выводить желчь. Она скапливалась в организме мальчика и вызывала нестерпимый зуд.

«Нашей главной проблемой был зуд, который беспокоил и днём, и ночью. Противозудные препараты, к сожалению, нам не помогали. К тому же Максим очень плохо развивался физически. Но он рос очень добрым, жизнерадостным мальчиком, насколько это возможно при изнуряющем кожном зуде».

В 2019 году врачи Центра трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова решили проводить пересадку печени. 

«Донором была я, — рассказывает Светлана. — Мне очень хотелось помочь сыночку. Для операции похудела на 33 килограмма. И 3 декабря 2019 года Максиму провели трансплантацию печени. Послеоперационный период был очень тяжёлый. Из-за осложнений Максим перенёс ещё пять операций, но мой мужественный сын со всем справился. Сейчас ему уже 15 лет, такой красавчик!» 

После пересадки у мальчика началась новая жизнь. Максим интересуется космосом, любит выжигать по дереву и лепит из пластилина. Но забывать о здоровье ему нельзя. Он должен регулярно ездить на контрольные обследования в Центр Шумакова и принимать иммуносупрессивные препараты — они не дают организму отторгнуть пересаженную печень.